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发布时间:2026-04-07
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医疗设备和办公桌椅等报废物资。备注:1、报名前需进行现场踏勘,后续各供应商再在资产评估回收费的基础上上浮提供报价明细,综合总价最高者中选。2、供应商需严格按照法律法规的规定和行业惯例,对报废资产进行回收处置。
发布时间:2026-04-07
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发布时间:2026-04-07
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医疗科技集团有限公司重庆重庆市南岸区重庆市南岸区花园路街道白鹤路工业园区原隆鑫技中心实验楼
发布时间:2026-04-07
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医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证,原件或复印件加盖供应商原色公章。五、询问和质疑商家对询价公告有疑问的,在2026年4月9日前向采购人提出询问或质疑(逾期不受理),采购人在1个工作日内作出答复。六、供应商须知:(一)商家需在参会时间前在指定的参会地点提供资格条件证明文件和密封完好的报价单(报价单格式不得修改)。(二)未按以上要求,采购人有权不接受其报价单。
发布时间:2026-04-07
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证(提供产品的相关证件复印件加盖供应商公章):(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证(提供相关证件复印件加盖供应商公章):(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2026-04-07
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医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;
(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;
(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2026-04-07
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医疗服务能力提升项目——办公设备和办公家电首次公告日期:2026年04月01日二、更正信息更正事项:采购文件更正内容:台式计算机和笔记本电脑参数CUP需为安全可靠测评Ⅱ级及以上,修改为CUP需为安全可靠测评Ⅰ级及以上,其他内容不变。
发布时间:2026-04-07
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医疗服务能力提升项目——办公设备和办公家电发布补遗文件,请投标单位及时下载
发布时间:2026-04-07
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;二、提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;三、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械
发布时间:2026-04-07
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医疗器械有限公司消毒供应室辐射台宁波戴维HKN-93江西荣光医疗设备有限公司PICU一次性使用宫腔镜膨宫输液管路浙江伏尔特GQJ-B江西莱卡科技发展有限公司日间手术中心医用护理垫新乡市华西卫材400mm
发布时间:2026-04-07
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医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;三、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供);四、如果所投的货物不是投标人自己制造的,投标人应得到制造商同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书或经销授权
发布时间:2026-04-07
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;
5.2所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;
5.3经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2026-04-07
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医用设备采购项目于2026年4月7日11:00在我院赣东大道院区行政综合楼622室进行了开评标,经评审小组评审,结果公示如下:中标机构名称:抚州乾迈医疗器械有限公司。中标金额:16000元。自本公示发布之日起1个工作日,公示期间有任何异议及时向纪委办公室、采购管理中心等有关部门反映。
发布时间:2026-04-07
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防疫体系建设改造项目(二次)发布补遗文件,请投标单位及时下载
发布时间:2026-04-07
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医疗器械生产企业许可证》;若投标人为所投产品的代理商或授权供应商,必须已办理医疗器械经营许可证。5.2所投产品需取得《医疗器械注册证》。
发布时间:2026-04-07
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医疗器械生产企业许可证》;若投标人为所投产品的代理商或授权供应商,必须已办理医疗器械经营许可证。5.2所投产品需取得《医疗器械注册证》。
发布时间:2026-04-07
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医疗器械的应提供:3.2.1.1二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;3.2.1.2在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;3.2.1.3经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证3.2.2
发布时间:2026-04-07
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门诊医生开具处方或住院医生开立医嘱时,系统实时对违规行为进行判定并进行相应智能提醒,使临床医生能够及时发现并纠正问题,更有助于医院控制不合理的医疗费用。;参数:管理科室;强化事前、事中监管,提升事后监管效果:通过持续完善普通门诊处方预审、住院医嘱预审、住院费用审核规则库,提供在院过程病例审核监测追踪等服务。强化事前、事中监管,从而减轻事后监管工作压力并提升了事后监管效果。
发布时间:2026-04-07
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医疗险
发布时间:2026-04-07