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医疗科技有限公司供应商地址
发布时间:2026-04-07
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医疗器械,其制造商须具备医疗器械生产许可证或备案凭证,制造商所生产的医疗器械产品须具备医疗器械注册证或备案凭证(所投产品非医疗器械可不提供)。
发布时间:2026-04-07
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医疗机构数据采集、推送与质控管理,保障传染病监测与公卫数据报送工作顺畅开展,我中心就一家医院前置软件安装部署相关服务进行公开询价采购,欢迎符合资格条件的供应商参与响应。
发布时间:2026-04-07
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门诊住院综合楼维修改造项目竞争性磋商公告发布日期:2026-04-0720:50|发布单位:中佳鼎运建设管理有限公司|文件递交截止时间:2026-04-20|项目监管地:夷陵区|阅读次数:【项目概况】宜昌市夷陵区三斗坪镇卫生院门诊住院综合楼维修改造项目采购项目的潜在供应商应在湖北省政府采购电子交易数据汇聚平台(链接:https://czt.hubei.gov.cn/zchj
发布时间:2026-04-07
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医疗保险以外的医疗需求,有效提升职工医疗保障水平与风险抵御能力,拟采购2026至2027年度团体补充医疗保险及意外伤害保险的服务单位。
发布时间:2026-04-07
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医疗器械经营许可证(或经营备案凭证),且以上证照在有效期内。
发布时间:2026-04-07
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医疗器械管理的,投标人为生产企业的,应取得医疗器械生产许可证(或生产备案凭证--限一类医疗器械),投标人为产品代理商或经销商的,从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定;(2)投标人须具备有效的
发布时间:2026-04-07
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发布时间:2026-04-07
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医疗器械有限公司供应商地址1:武汉市江汉区金磊商厦(财神广场)7层A18室四、主要标的信息项目名称1:武汉大学口腔医院多科室医疗设备一批采购项目成交内容1:武汉大学口腔医院多科室医疗设备一批采购项目五、公告期限(1)发布媒体:武汉大学口腔医院官网(https://www.whuss.com
发布时间:2026-04-07
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发布时间:2026-04-07
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医疗设备,欢迎有意向企业于4月10日前报名参与,明细表如下:需求明细表备注序号设备数量(台/套)1生物反馈磁刺激仪1用于盆底中心,磁刺激设备包含盆底体外反馈模块,用于触发磁刺激等多种盆底主动训练;脉冲磁场0-100Hz可调,包括但不限于以上功能。
发布时间:2026-04-07
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医疗器械生产许可证》;投标人为代理商的,须具备《医疗器械经营许可证》,国家另有规定的从其规定。(2)投标人所投产品属于国家医疗器械管理的,二类及三类设备须具备《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2026-04-07
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医疗器械管理的,一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定;(2)投标人如为所投试剂耗材制造商或代理商,须具备《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2026-04-07
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医疗器械管理的,一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定;(2)投标人如为所投试剂耗材制造商或代理商,须具备《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2026-04-07
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医疗器械管理的,一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定;(2)投标人如为所投试剂耗材制造商或代理商,须具备《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定。
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医疗器械管理的,一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定;(2)投标人如为所投试剂耗材制造商或代理商,须具备《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2026-04-07
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医疗器械管理的,一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定;(2)投标人如为所投试剂耗材制造商或代理商,须具备《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2026-04-07
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门诊自助报到机采购项目预算金额:100.000000万元(人民币)最高限价(如有):100.000000万元(人民币)采购需求:本项目共计1个包。拟采购70台门诊自助报到机,其中主院区45台,车谷院区三期门诊20台,金银湖院区增补5台。具体采购需求详见招标文件第三章。
发布时间:2026-04-07
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医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品的应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2026-04-07
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医疗器械生产的,应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为产品代理商或经销商的,从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定;2.
发布时间:2026-04-07