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医疗设备/其他医疗设备采购单位某单位行政区域重庆市公告时间2024年11月26日21:20联系人及联系方式:项目联系人马老师项目联系电话02368757089采购单位某单位采购单位地址重庆市采购单位联系方式马老师02368757089代理机构名称详见公告正文代理机构地址详见公告正文代理机构联系方式详见公告正文一、项目基本情况采购项目编号
发布时间:2024-11-26
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医用外科口罩物料规格
发布时间:2024-11-26
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医疗设备/医疗设备零部件采购单位物资采购中心行政区域沙坪坝区公告时间2024年11月26日18:51预算金额¥25.000000万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人麦助理项目联系电话02368763908采购单位物资采购中心采购单位地址重庆市沙坪坝区采购单位联系方式麦助理02368763908代理机构名称详见公告正文代理机构地址详见公告正文代理机构联系方式详见公告正文一
发布时间:2024-11-26
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医疗卫生服务/健康检查服务/体检服务采购单位长江航运公安局重庆分局行政区域南岸区公告时间2024年11月26日19:01评审专家(单一来源采购人员)名单郑丽、郭婧然、邱红明总成交金额¥0.000000万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人邱红明项目联系电话023-63770196采购单位长江航运公安局重庆分局采购单位地址重庆市南岸区南滨路
发布时间:2024-11-26
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医疗设备,为更全面开展设备需求调查,深入了解设备的功能、属性和参数等信息,现面向社会开展医疗设备采购需求调查。
发布时间:2024-11-26
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发布时间:2024-11-26
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医疗的现场管理
发布时间:2024-11-26
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医疗设备答疑及补遗各潜在投标人:现将云阳县康悦医养中心一期医疗设备答疑及补遗内容公布如下:一、答疑部分质疑1:关于纸质投标保函提问一:本项目对纸质投标保函要求:开立人“应当是具有相应资格的银行、保险机构、融资担保公司,其信用资质、履约能力、担保能力、赔付流程、安全保密等应符合工程保函业务条件”。
发布时间:2024-11-26
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医疗器械生产许可证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》)3、所投产品应为医疗器械:若为第一类医疗器械,应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》;若为第二类、第三类医疗器械,应提供该产品《医疗器械注册证》。
发布时间:2024-11-26
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发布时间:2024-11-26
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医疗设备/医疗设备零部件采购单位某单位行政区域重庆市公告时间2024年11月26日17:12开标时间预算金额¥34.000000万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人卢老师项目联系电话02368757085采购单位某单位采购单位地址重庆市采购单位联系方式卢老师02368757085代理机构名称详见公告正文代理机构地址详见公告正文代理机构联系方式详见公告正文附件
发布时间:2024-11-26
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医疗器械生产许可证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》)3、所投产品应为医疗器械:若为第一类医疗器械,应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》;若为第二类、第三类医疗器械,应提供该产品《医疗器械注册证》。
发布时间:2024-11-26
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医疗设备有限公司公示起止时间:2024年11月27日0:00-2024年11月27日24:00(1个工作日)联系电话:023-85385105
发布时间:2024-11-26
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医疗器械经营许可证(提供许可证复印件)。2.所投产品须具有在有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证(提供注册证复印件)。
发布时间:2024-11-26
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医疗项目检验外送服务项目CYKF-F2024010重庆金域医学检验所有限公司二、公告日期:2024年11月27日三、公告期限:1个工作日四、联系电话:023-89868773纪检室:023-68088722重庆医科大学附属康复医院招标采购管理办公室2024年11月26日
发布时间:2024-11-26
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医疗器械生产许可证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》)3、所投产品应为医疗器械:若为第一类医疗器械,应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》;若为第二类、第三类医疗器械,应提供该产品《医疗器械注册证》。
发布时间:2024-11-26
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医疗器械有限公司地址:重庆市渝中区大坪正街108号联系方式:023-63671737六、合同主要信息主要标的名称
发布时间:2024-11-26
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医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》;所投产品属三类医疗器械的,供应商须提供有效期内《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营许可证》(提供许可证复印件或备案凭证复印件并加盖供应商公章)。
发布时间:2024-11-26
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医疗器械的,应具有投标产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供复印件)。(2)如果投标人不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的,投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或营业执照复印件。
发布时间:2024-11-26
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医疗器械生产厂家具有《第一类医疗器械生产备案凭证》;第二类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》、代理商具有《第二类医疗器械经营备案凭证》;第三类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》、代理商具有《医疗器械经营许可证》。(原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》)3、第一类医疗器械具有《第一类医疗器械产备案凭证》。
发布时间:2024-11-26