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医疗器械产品的须提供所投产品的医疗器械注册证
发布时间:2024-11-26
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门诊、儿科儿保、体检中心)、负一层总平及分平)。
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医疗救治等
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医疗器械招标机构:江西省机电设备招标有限公司招标人:南昌大学第一附属医院开标时间:2024-09-1909:30公示时间:2024-11-2009:03-2024-11-2523:59中标结果公告时间:2024-11-2620:51中标人:江西南华医疗器械有限公司制造商:Leica
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医疗器械招标机构:江西省机电设备招标有限公司招标人:赣江新区人民医院开标时间:2024-01-0409:30公示时间:2024-11-2009:12-2024-11-2523:59中标结果公告时间:2024-11-2620:45中标人:南昌市卓清商贸有限公司制造商:美国爱尔康公司制造商国家或地区
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医用病床用铺褥子附件
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医疗器械招标机构:江西省机电设备招标有限公司招标人:南昌大学第一附属医院开标时间:2024-03-2914:30公示开始时间:2024-11-2620:19评标公示截止时间:2024-11-2923:59中标候选人名单:候选人排名投标商名称制造商制造商国别及地区1江西赛灼悟科技有限公司北京凡星光电医疗设备股份有限公司
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医疗器械招标机构:江西省机电设备招标有限公司招标人:江西省人民医院开标时间:2024-07-1709:30公示开始时间:2024-11-2619:55评标公示截止时间:2024-11-2923:59中标候选人名单:候选人排名投标商名称制造商制造商国别及地区1江西百赛达生物科技有限公司赛默飞世尔科技有限公司美国
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医疗器械招标机构:江西省机电设备招标有限公司招标人:江西省人民医院开标时间:2024-06-2009:30公示开始时间:2024-11-2619:55评标公示截止时间:2024-11-2923:59中标候选人名单:候选人排名投标商名称制造商制造商国别及地区1江西橄榄树贸易有限公司无锡海斯凯尔医学技术有限公司中国
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诊疗床枕套慧宇47CM×70CM,以实际测量为准40个15.00600.0010被套慧宇226CM×157CM,以实际测量为准230床80.0018400.0011枕套慧宇47CM×70CM,以实际测量为准280床15.004200.0012床罩慧宇216CM×98CM×(16CM×2),以实际测量为准200床60.0012000.0013
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医疗卫生服务/其他医疗卫生服务采购单位抚州市某单位行政区域抚州市公告时间2024年11月26日19:11开标时间2024年12月17日09:30预算金额¥28.260000万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人李先生项目联系电话18770171021采购单位抚州市某单位采购单位地址抚州市采购单位联系方式李先生
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医疗器械有限公司供应商联系人:罗龙春供应商联系电话:15083869038供应商地址:江西省吉安市吉水县吉水工业园区二期电子信息孵化园内1栋中标(成交)金额(元)\(%):2647800.00四、主要标的信息:名称品牌规格型号数量单价上高县人民医院智慧医院耳鼻喉手术显微镜等设备采购项目美菱/美菱/美菱/美菱/谷登/鑫贝西/鑫贝西/鑫贝西/鑫贝西/鑫贝西/麦特斯/麦澜德/麦澜德
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医用PCR分析系统等项目二、项目流标的原因:本项目投诉事项成立,按监管部门要求,中标结果无效,重新开展采购活动三、其他补充事宜:无四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系:1.采购人信息名称:江西省樟树市人民医院地址:江西省樟树市药都南大道
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医疗、保险、安全措施等。协助办理施工所需证件以及质量安全监督登记、临时用地、用水、用电的费用均包含在投标报价中。
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医疗器械招标机构:江西省机电设备招标有限公司招标人:江西省人民医院开标时间:2024-06-0609:30公示开始时间:2024-11-2618:33评标公示截止时间:2024-11-2923:59中标候选人名单:候选人排名投标商名称制造商制造商国别及地区1江西省医投学科技术服务有限公司箭牌国际公司美国
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医疗器械维修服务项目
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医疗器械维修服务项目
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医疗器械有限公司中标(成交)金额(元):179500.00四、主要标的信息:名称品牌数量单位金额口内X射线机及数字化传感器普兰梅卡PlanmecaProX、PlanmecaProSensor2套179500.00元五、评审专家名单:徐教显、张海荣、赵珊六、公示期限
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
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医疗器械的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械
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