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医疗设备一批品目采购单位武汉科技大学附属天佑医院行政区域湖北省公告时间2024年11月26日21:45评审专家名单郭慧娟,甘洁,陈力,蔡洪清,汪星总中标金额¥0.000000万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人周晓、胡芬项目联系电话18062675603采购单位武汉科技大学附属天佑医院采购单位地址武汉市武昌区涂家岭9号采购单位联系方式
发布时间:2024-11-26
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医疗设备一批品目采购单位武汉科技大学附属天佑医院行政区域湖北省公告时间2024年11月26日21:42评审专家名单李祥,陈爱红,童艳琼,周巍,骆琼总中标金额¥0.000000万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人杨昌盛、魏梦婧、石浪、叶波项目联系电话19971583545采购单位武汉科技大学附属天佑医院采购单位地址武汉市武昌区涂家岭
发布时间:2024-11-26
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医用气体供应商采购项目二、项目终止的原因截至响应文件提交截止时间止,上传电子响应文件的供应商不足三家。
发布时间:2024-11-26
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医疗器械管理的,一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定。(2)投标人如为所投设备医疗器械制造商或代理商,投标人须具备相应的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2024-11-26
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医疗器械管理的,一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械经营备案凭证》和产品的《医疗器械产品备案信息表》,二类医疗器械须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营备案凭证》和产品的《医疗器械注册证》,三类医疗器械须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》和产品的《医疗器械注册证》。
发布时间:2024-11-26
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医疗器械生产许可证(或生产备案凭证—限I类医疗器械)。
发布时间:2024-11-26
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医疗能力提升(包括功能布局调整;地下室地坪改造:病房改造;给排水、暖通、强弱电改造;原有结构加固等);新增医疗专项及配套工程等。具体详见施工图和工程量清单。
发布时间:2024-11-26
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医疗器械生产或经营企业许可证或当地药监主管部门备案证;;三、获取招标文件1、时间:2024年11月25日至2024年11月29日,每天上午00:00至12:00,下午12:01至23:59(北京时间
发布时间:2024-11-26
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医疗器械制造有限公司供应商地址
发布时间:2024-11-26
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医用气体供应商采购项目4、采购方式:竞争性磋商5、预算金额:172(万元)6、最高限价:172(万元)7、采购需求:采购宜昌市中医医院2025-2026年度医用类气体供货。
发布时间:2024-11-26
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医疗设备采购项目(包1)终止公告发布日期:2024-11-2510:39:49|发布单位:湖北盛德工程造价咨询有限公司|项目监管地:鄂州市本级|阅读次数:一、项目基本情况1、采购项目编号:HBSD2024-CG027;2、采购项目名称:鄂州市中医医院治未病体检科医疗设备采购项目(包1)二、项目终止的原因本项目第
发布时间:2024-11-26
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医疗卫生机构能力提升建设项目4、采购方式:竞争性磋商5、预算金额:195.000000(万元)6、最高限价:195.000000(万元)7、采购需求:采购一台医疗CT设备(详细见第三章采购设备明细及技术要求)。
发布时间:2024-11-26
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医疗规格型号
发布时间:2024-11-26
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医疗科技有限公司中标服务费:3000元,湖北君维医疗科技有限公司中标服务费:3090元2.有关当事人对中标结果如有异议,可以在中标公告期限届满之日起7个工作日内以书面形式向采购人或中科器湖北有限公司提出质疑,逾期将不再受理。
发布时间:2024-11-26
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医疗科技有限公司供应商地址
发布时间:2024-11-26
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医疗器械有限公司供应商地址
发布时间:2024-11-26
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医疗科技有限公司中标服务费:4500元3.九州通医疗器械集团有限公司中标服务费:4500元4.有关当事人对中标结果如有异议,可以在中标公告期限届满之日起7个工作日内以书面形式向采购人或中科器湖北有限公司提出质疑,逾期将不再受理。
发布时间:2024-11-26
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医疗科技有限公司中标服务费:4500元3.九州通医疗器械集团有限公司中标服务费:4500元4.有关当事人对中标结果如有异议,可以在中标公告期限届满之日起7个工作日内以书面形式向采购人或中科器湖北有限公司提出质疑,逾期将不再受理。
发布时间:2024-11-26
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疫苗持有人;必须具有合格有效的疫苗经营许可证或疫苗生产许可证;(3)在“湖北省药械集中采购服务平台”注册合格的供应商。
发布时间:2024-11-26
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医疗器械经营的,应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》;国家另有规定的从其规定。(2)投标产品属于《医疗器械监督管理条例》适用范围的,第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2024-11-26