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医疗器械监督管理条例的规定,经营Ⅱ、Ⅲ类医疗器械需具备有效的《医疗器械经营/生产企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》,所投产品纳入医疗器械管理的还需具备《医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案表》。(3)供应商所投产品投标产品属于体外诊断试剂的,应依法取得药品监督管理部门的注册/备案。
发布时间:2022-03-13
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医疗器械生产经营企业许可证或医疗器械经营备案凭证。
发布时间:2022-03-13
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发布时间:2022-03-13
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医疗器械生产或经营许可证(或备案凭证--限二类及以上医疗设备)(如适用);6.3供应商不得与采购人和招标代理机构有任何的隶属关系或者其他利害关系:6.4供应商必须未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人,重大税收违法案件当事人,政府采购严重违法失信行为记录名单和
发布时间:2022-03-13
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核酸检测报告,严格按照本市疫情防控指挥部相关政策规定执行。(2)本项目的投标单位法定代表人或授权委托人参加开标会,并带齐以下资料:①法定代表人授权委托书、身份证原件或法人证明、法人身份证原件;②密封完好的投标文件。八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2022-03-13
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门诊进行检查,并及时将相关情况上报市疫情防控指挥部。
发布时间:2022-03-13
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核酸检测报告。(2)投标现场供应商代表之间保持1米以上的间距,少活动,禁止摘除口罩。如不听劝阻,取消其投标资格。(3)此期间本市肺炎防控指挥部有新规定则按其执行。
发布时间:2022-03-13
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核酸检测报告通行。若因个人原因造成无法进场交易或者无法进行现场磋商的,供应商自行承担一切后果,与采购人以及集中采购代理机构无关。
发布时间:2022-03-13
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医疗电子票据平台实施服务项目竞争性磋商公告发布日期:2022-03-1319:56|发布单位:嘉丰建设有限公司|文件递交截止时间:2022-03-24|项目监管地:茅箭区|阅读次数:【项目概况】茅箭区人民医院医疗电子票据平台实施服务项目采购项目的潜在供应商应在嘉丰建设有限公司(十堰市茅箭区北京北路82号京华新天地8号楼22层)获取采购文件,并于2022
发布时间:2022-03-13
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医用耗材招标网同步发布。4.所有参与采购项目的市场主体进入会议现场,需出示健康码“绿码”(全国或省级统一码),应配戴口罩、接受体温检测,做好登记后方可进入现场,并服从现场工作人员的管理,遵守当地关于新冠肺炎防控的最新规定。
发布时间:2022-03-13
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医疗器械);(2)投标人在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)上未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的不良行为记录(提供网页截图并加盖公章);(3)提供2020年和2021年的财务状况报表或审计报告,近三个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料
发布时间:2022-03-13
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核酸证明、行程码、绿码。4、联合体所有成员数量不得超过2家,并签订联合体协议,联合体中应明确牵头人,联合体组成应具备承担本项目工作的能力。本项目由牵头人负责本项目的投标工作。5、本项目预算金额及最高限价单位均为万元/年。
发布时间:2022-03-13
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核酸证明、行程码、绿码。4、联合体所有成员数量不得超过2家,并签订联合体协议,联合体中应明确牵头人,联合体组成应具备承担本项目工作的能力。本项目由牵头人负责本项目的投标工作。5、本项目预算金额及最高限价单位均为万元/年。
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医疗服务配套设施采购及安装项目竞争性谈判(竞争性磋商、询价)公告发布日期:2022-03-1318:05|发布单位:湖北信和智诚招标代理有限公司|文件递交截止时间:2022-03-25|项目监管地:襄州区|阅读次数:【项目概况】医疗服务配套设施采购及安装项目采购项目的潜在供应商应在湖北信和智诚招标代理有限公司(襄阳市襄州区新西湾路汇景园3号门19
发布时间:2022-03-13
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医疗器械的生产和经营,应当遵守《医疗器械监督管理条例》及相关法律法规,并具备相应的行政许可证明材料(如《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》);(4)投标人所投产品如属医疗器械管理的
发布时间:2022-03-13
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核酸检测合格报告,并按招标文件要求在开标时间前准时送达开标现场,逾期送达的或者未按招标文件要求密封的响应文件,采购人不予受理。
发布时间:2022-03-13
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核酸检测合格报告,并按磋商文件要求在开标时间前准时送达磋商现场,逾期送达的或者未按竞争性磋商文件要求密封的响应文件,采购人不予受理。
发布时间:2022-03-13
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医疗器械的,制造商须具备《医疗器械生产许可证》,代理商须具备《医疗器械经营许可证》(三类医疗器械)或《经营备案凭证》(二类医疗器械),国家另有规定的从其规定。(2)、投标产品属国家医疗器械管理的,一类医疗器械须提供医疗器械生产备案凭证,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。
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门诊进行检查,并及时将相关情况上报市疫情防控指挥部。
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医疗
发布时间:2022-03-13