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门诊业务综合楼建设全过程跟踪审计采购项目竞争性谈判(竞争性磋商、询价)公告发布日期:2022-07-1723:25|发布单位:浠水县公共资源交易中心(浠水县政府采购中心)|文件递交截止时间:2022-07-28|项目监管地:浠水县|阅读次数:【项目概况】
浠水县精神病院门诊业务综合楼建设全过程跟踪审计采购项目采购项目的潜在供应商应在浠水县公共资源交易网
发布时间:2022-07-17
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门诊进行检查,并及时将相关情况上报市疫情防控指挥部。
七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2022-07-17
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门诊进行检查,并及时将相关情况上报市疫情防控指挥部。
八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2022-07-17
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门诊进行检查,并及时将相关情况上报市疫情防控指挥部。
八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2022-07-17
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核酸检测证明。2、参加磋商会议要求:因受疫情影响,原则上一家供应商只允许一人参加磋商会议,请参会人员佩戴口罩及防护用品,凭绿码入场,中高风险区需携带48小时核酸检测证明。3、此期间本市疫情防控指挥部有新规定则按其执行。
发布时间:2022-07-17
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核酸检测证明。2、参加磋商会议要求:因受疫情影响,原则上一家供应商只允许一人参加磋商会议,请参会人员佩戴口罩及防护用品,凭绿码入场,中高风险区需携带48小时核酸检测证明。3、此期间本市疫情防控指挥部有新规定则按其执行。
八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2022-07-17
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核酸检测证明。2、参加磋商会议要求:因受疫情影响,原则上一家供应商只允许一人参加磋商会议,请参会人员佩戴口罩及防护用品,凭绿码入场,中高风险区需携带48小时核酸检测证明。3、此期间本市疫情防控指挥部有新规定则按其执行。
发布时间:2022-07-17
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医疗器械经营许可证(如需要);(9)所投产品须具有医疗器械注册证或备案凭证(如需要);(10)投标人须提供可靠、正常的售后服务和技术、备品和备件服务;(11)投标人参加政府采购活动前三年内查询在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)网站中未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单
发布时间:2022-07-17
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医疗器械生产或经营企业许可证或当地药监主管部门备案证;所投产品须具备行业主管部门颁发的医疗器械注册证,在有效期内;(不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外)
三、获取采购文件
发布时间:2022-07-17
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医疗器械经营许可证》或经营备案凭证,及生产企业有效的《医疗器械生产许可证》;投标人若为生产企业须提供有效的《医疗器械生产许可证》。
(2)第1包投标人若为经销商须提供《药品经营许可证》;若为生产企业须提供《药品生产许可证》和《药品经营许可证》。
发布时间:2022-07-17
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发布时间:2022-07-17
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医疗图像分析系统采购竞争性磋商公告发布日期:2022-07-1720:04|发布单位:湖北飞浪咨询服务有限公司|文件递交截止时间:2022-08-01|项目监管地:省本级|阅读次数:【项目概况】
医疗图像分析系统采购采购项目的潜在供应商应在网络获取采购文件,并于2022年08月01日09点30分(北京时间)前提交响应文件。
发布时间:2022-07-17
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防疫条件合格证或检疫证
发布时间:2022-07-17
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医疗器械生产或经营企业许可证(或第二类医疗器械经营备案凭证);
三、获取采购文件
1、时间:2022年07月18日至2022年07月22日,每天上午09:00至12:00,下午15:00至18:00(北京时间,法定节假日除外)
2、地点:神农架林区松柏镇滨河大道48-1号
3、方式:
发布时间:2022-07-17
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门诊进行检查,并及时将相关情况上报县疫情防控指挥部。
发布时间:2022-07-17
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核酸检测报告)。
2、参加开标会要求:届时请参加磋商的授权代表携授权委托书、本人二代身份证原件及响应文件出席磋商会议。(因受疫情影响,原则上一家供应商只允许一人参加磋商会议,请参会人员佩戴口罩及防护用品,凭绿码入场,中高风险区需携带24小时核酸检测报告)。
发布时间:2022-07-17
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医疗器械管理的,一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定;
(2)投标人如为所投设备医疗器械制造商或代理商,投标人须具备相应的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2022-07-17
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医疗器械管理的,一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定;
(2)投标人如为所投设备医疗器械制造商或代理商,投标人须具备相应的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定;
(3)供应商所投产品为进口产品时
发布时间:2022-07-17
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医疗器械生产许可证(或生产备案凭证—限I类医疗器械);投标人是经销商或代理商参与投标的须提供医疗器械经营许可证(限III类医疗器械)或经营备案凭证(限II类医疗器械);国家另有规定的从其规定;
2)投标人未被“信用中国
发布时间:2022-07-17
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医疗器械管理的,一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定;
(2)投标人如为所投设备医疗器械制造商或代理商,投标人须具备相应的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定;
(3)供应商所投产品为进口产品时
发布时间:2022-07-17