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防疫要求:因疫情影响,为减少人员聚集,鼓励无接触或少接触投标,响应文件于2022年08月12日14:00开始接收,接收现场人与人之间间隔至少保持2米。请各授权代表预留足够的排队时间,并佩戴口罩、持绿色健康码参加。
发布时间:2022-08-01
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医疗器械生产或经营备案证。
(3)、三年内在经营过程中无违法经营和不正当竞争行为的承诺书。
(4)、供应商在“信用中国”(http://www.creditchina.gov.cn/)、“中国政府采购网”(http://www.ccgp.gov.cn/)中未被列入失信被执行人、未被列为重大税收违法案件当事人、未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。
发布时间:2022-08-01
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医疗器械有限公司鼻咽喉内窥镜主机及工作站上海澳华VME-2800/LLS-28001套187500
发布时间:2022-08-01
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医疗器械有限公司电子鼻咽喉镜上海澳华VRL-Q301根328000五、评审专家(单一来源采购人员)名单:
李双喜,何其安
发布时间:2022-08-01
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防疫要求:根据湖北省新冠疫情防控指挥部要求,目前所有进出本公司人员需提供120小时核酸检测阴性证明(如有新规定,则以新规定为准)。
发布时间:2022-08-01
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核酸检测阴性证明)
八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系
1、采购人信息
名称:谷城中等职业教育中心学校
地址:谷城县城关镇曾家营社区1号
联系方式:13797758533
2、采购代理机构信息
名称:谷城县政府采购中心
地址:谷城县总工会四楼
联系方式:0710-7236656
发布时间:2022-08-01
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医疗机构执业许可证》《放射诊疗许可证》,许可范围包含本项目全部采购内容;
三、获取采购文件
1、时间:2022年08月02日至2022年08月08日,每天上午09:00至12:00,下午14:00至17:00(北京时间,法定节假日除外
发布时间:2022-08-01
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发布时间:2022-08-01
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医疗器械经销商或代理商的需提供与所投产品相符的二类医疗器械经营备案凭证或三类《医疗器械经营许可证》;
(2)医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合《医疗器械监督管理条例》规定的经营条件;
(3)供应商所投产品属于医疗器械的,一类医疗器械须具备医疗器械产品备案凭证
发布时间:2022-08-01
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医疗器械经营许可证》;(2)医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合《医疗器械监督管理条例》规定的经营条件;(3)供应商所投产品属于医疗器械的,一类医疗器械须具备医疗器械产品备案凭证,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械注册证》;
三、政府采购相关政策执行:
落实政府采购强制、优先采购节能产品政策;政府采购优先采购环保产品政策;政府采购促进中小企业发展
发布时间:2022-08-01
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医疗器械监督管理条例的规定,境内生产企业投标的,必须具有医疗器械生产许可证;供应商为代理企业的,必须具有医疗器械经营许可证(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证。
发布时间:2022-08-01
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医疗设备维修和保养服务
采购单位武汉市公安局行政区域市辖区公告时间2022年08月01日19:14获取采购文件时间2022年08月02日至
发布时间:2022-08-01
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医疗设备/其他医疗设备
采购单位仙桃市第一人民医院行政区域仙桃市公告时间2022年08月01日18:40获取采购文件时间2022年08月02日至2022年08月
发布时间:2022-08-01
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医疗卫生和社会服务/医疗卫生服务/健康检查服务
采购单位武汉市黄陂区消防救援大队行政区域黄陂区公告时间2022年08月01日18:54获取采购文件时间
发布时间:2022-08-01
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防疫相关要求:
(1)只允许一名供应商代表进入交易中心参加投标活动。
(2)供应商代表须佩戴口罩,接受体温检查,凭有效的二代身份证、“健康码”绿码、其他采购文件要求的身份证明进入安陆市公共资源交易中心,否则将被拒绝接收投标文件,取消其投标资格。中高风险地区投标单位的委托人需持24小时内的核酸检测报告。
(3)投标现场供应商代表之间保持1米以上的间距,少活动,禁止摘除口罩。
发布时间:2022-08-01
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核酸检测报告)。
3、参加开标会要求:届时请参加磋商的授权代表携授权委托书、本人二代身份证原件及响应文件出席磋商会议。(因受疫情影响,原则上一家供应商只允许一人参加磋商会议,请参会人员佩戴口罩及防护用品,凭绿码入场,中高风险区需携带24小时核酸检测报告)。
发布时间:2022-08-01
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医疗器械生产和经营活动,应当遵守《医疗器械生产监督管理办法》、《医疗器械经营监督管理办法》及其相关的法律法规,并具备相应的行政许可证明材料(如《医疗器械生产许可证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》、《医疗器械经营许可证》、《医疗器械经营备案凭证》),国家另有规定的从其规定。
发布时间:2022-08-01
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医疗器械有限公司助听器详见磋商文件详见磋商文件601900五、评审专家(单一来源采购人员)名单:
王欣、
发布时间:2022-08-01
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防疫政策
发布时间:2022-08-01
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医疗器械生产和经营活动,应当遵守《医疗器械生产监督管理办法》、《医疗器械经营监督管理办法》及其相关的法律法规,并具备相应的行政许可证明材料(如《医疗器械生产许可证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》、《医疗器械经营许可证》、《医疗器械经营备案凭证》),国家另有规定的从其规定。
发布时间:2022-08-01