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医疗器械采购项目中标(成交)结果公告发布日期:2022-01-3110:50|发布单位:泾清项目管理有限公司|项目监管地:梁子湖区|阅读次数:一、项目编号JQGS-ZFCG-2022-004二、采购计划备案号梁财采计备[2022]000011号三、项目名称东沟镇卫生院新建综合楼Ⅰ类医疗器械采购项目四、中标(成交)信息供应商名称
发布时间:2022-01-31
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医疗器械有限公司
发布时间:2022-01-30
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医疗器械有限公司5.地址:武汉市江汉区金磊商厦
发布时间:2022-01-30
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医疗科技有限公司供应商地址:山东省东营市东营区庐山路933号7幢1-801室中标(成交)金额:206.0000000(万元)四、主要标的信息
发布时间:2022-01-30
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医疗保障服务中心黄冈市医疗保障服务中心DIP付费试点工作项目中标(成交)结果公告发布日期:2022-01-3014:50|发布单位:黄冈市政府采购中心|项目监管地:黄冈市本级|阅读次数:一、项目编号HGJY(2021)F092二、采购计划备案号黄采计备[2021]XM5394号三、项目名称黄冈市医疗保障服务中心DIP付费试点工作项目四、中标(成交)
发布时间:2022-01-30
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防疫生活包合同公告发布日期:2022-01-3014:55|发布单位:蔡甸蔡甸街办事处|所在地区:蔡甸区|阅读次数:一、合同编号:无二、合同名称:防疫物品核糖体三、项目编号:无四、项目名称:滨江社区疫情防控购防疫生活包五、合同主体1、采购人(甲方):蔡甸蔡甸街办事处2、地址:同心路37附29号3、联系方式
发布时间:2022-01-30
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医疗设备采购项目项目验收结果公告发布日期:2022-01-3009:55|发布单位:宣恩县人民医院|阅读次数:一、合同编号:和2021022二、合同名称:高频手术系统等医疗设备采购合同三、项目编号:STBN-ZC-2021-379四、项目名称:宣恩县人民医院超高清腹腔镜等医疗设备采购项目五、合同主体1.采购人(甲方
发布时间:2022-01-30
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医疗器械有限公司5.地址:江西省宜春市樟树市张家山城北工业园十号路3楼D区02号6.联 系 方 式:18720981207六、合同主要信息1、服务内容:彩色多普勒超声系统1台、便携式彩超心脏探头
发布时间:2022-01-30
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医疗股份有限公司浙江华健医用工程有限公司四川港通医疗设备集团股份有限公司投标报价(元)27920000.0028312152.5128380000.05质量(如有)1、设计要求的质量标准:符合国家、行业和地方现行的有效的设计、技术标准的规定,能顺利通过施工图审查机构等有关部门的审查
发布时间:2022-01-30
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医用设备采购项目(二次)成交结果公告发布日期:2022-01-3009:05|发布单位:武汉创世纪招标有限公司|项目监管地:蕲春县|阅读次数:一、项目编号2022001二、采购计划备案号蕲采计(2021)1888号三、项目名称蕲春县人民医院系列医用设备采购项目四、中标(成交)信息供应商名称:武汉百扬医疗科技有限公司供应商地址:
发布时间:2022-01-30
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医用试剂(免疫、生化类)采购项目更正公告发布日期:2022-01-3005:13|发布单位:湖北省成套招标股份有限公司|项目监管地:武穴市|阅读次数:一、项目基本情况1、原公告的采购项目编号:HBCZ-21030721-2121382、原公告的采购项目名称:武穴市第一人民医院医用试剂(免疫、生化类)采购项目3、首次公告日期
发布时间:2022-01-30
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医疗器械监督管理条例的规定,须具备医疗器械生产/经营企业许可证或医疗器械经营备案凭证(限投II类及以下)。所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证。
发布时间:2022-01-29
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医疗器械监督管理条例的规定,须具备医疗器械生产/经营企业许可证或医疗器械经营备案凭证(限投II类及以下)。所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证。
发布时间:2022-01-29
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防疫相关要求:只允许一名授权代表参加磋商活动,中高风险地区供应商的授权代表需持72小时内的核酸检测报告、“孝感场所码”绿码、其他采购文件要求的身份证明进入开标现场参加磋商。须全程佩戴口罩,否则将被拒绝接收磋商文件。
发布时间:2022-01-29
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医疗器械有限公司
发布时间:2022-01-29
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医疗器械有限公司
发布时间:2022-01-29
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医疗器械有限公司
发布时间:2022-01-29
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核酸实验室应急用设备采购中标(成交)结果公告发布日期:2022-01-2915:34|发布单位:中诚联创工程管理有限公司|项目监管地:南漳县|阅读次数:一、项目编号ZCLC2022007二、采购计划备案号南采计备[2022]0077号三、项目名称新冠核酸实验室应急用设备采购四、中标(成交)信息供应商名称:河南康尔迈医疗器械有限公司
发布时间:2022-01-29
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医疗器械有限公司
发布时间:2022-01-29
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医疗器械监督管理条例的规定,经营Ⅱ、Ⅲ类医疗器械需具备有效的《医疗器械生产/经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》,所投产品纳入医疗器械管理的还需具备《医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案表》。(5)供应商须具备配送服务所需的仓储、运输、人员配备等条件,具有及时准量(含紧急、计划供应)将货物配送到位的能力。
发布时间:2022-01-29