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医疗器械监督管理条例的规定,供应商为生产企业的,必须具有《医疗器械生产许可证》(或生产备案凭证—限一类医疗器械);供应商为代理企业的,必须具有《医疗器械经营许可证》(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);所投产品纳入医疗器械管理的还需具备《医疗器械注册证》(或第一类医疗器械备案信息表),国家另有规定的从其规定
发布时间:2022-12-01
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医疗器械监督管理条例的规定,供应商为生产企业的,必须具有《医疗器械生产许可证》(或生产备案凭证—限一类医疗器械);供应商为代理企业的,必须具有《医疗器械经营许可证》(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);所投产品纳入医疗器械管理的还需具备《医疗器械注册证》(或第一类医疗器械备案信息表),国家另有规定的从其规定
发布时间:2022-12-01
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医疗器械监督管理条例的规定,供应商为生产企业的,必须具有《医疗器械生产许可证》(或生产备案凭证—限一类医疗器械);供应商为代理企业的,必须具有《医疗器械经营许可证》(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);所投产品纳入医疗器械管理的还需具备《医疗器械注册证》(或第一类医疗器械备案信息表),国家另有规定的从其规定
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医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证;
(2)投标产品须具有医疗器械注册证;
(3)投标人提供的进口货物不是投标人生产的,则必须提供所投货物制造商对本项目出具的授权书。
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医疗器械产品注册证或备案证。
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医疗器械监督管理条例的规定,供应商为生产企业的,必须具有《医疗器械生产许可证》(或生产备案凭证—限一类医疗器械);供应商为代理企业的,必须具有《医疗器械经营许可证》(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);所投产品纳入医疗器械管理的还需具备《医疗器械注册证》(或第一类医疗器械备案信息表),国家另有规定的从其规定
发布时间:2022-12-01
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医疗器械监督管理条例的规定,供应商为生产企业的,必须具有《医疗器械生产许可证》(或生产备案凭证—限一类医疗器械);供应商为代理企业的,必须具有《医疗器械经营许可证》(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);所投产品纳入医疗器械管理的还需具备《医疗器械注册证》(或第一类医疗器械备案信息表),国家另有规定的从其规定
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医疗器械监督管理条例的规定,供应商为生产企业的,必须具有《医疗器械生产许可证》(或生产备案凭证—限一类医疗器械);供应商为代理企业的,必须具有《医疗器械经营许可证》(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);所投产品纳入医疗器械管理的还需具备《医疗器械注册证》(或第一类医疗器械备案信息表),国家另有规定的从其规定;,(3)供应商未被列入“信用中国
发布时间:2022-12-01
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医疗器械监督管理条例的规定,供应商为生产企业的,必须具有《医疗器械生产许可证》(或生产备案凭证—限一类医疗器械);供应商为代理企业的,必须具有《医疗器械经营许可证》(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);所投产品纳入医疗器械管理的还需具备《医疗器械注册证》(或第一类医疗器械备案信息表),国家另有规定的从其规定;
三、获取采购文件
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医疗器械监督管理条例的规定,供应商为生产企业的,必须具有《医疗器械生产许可证》(或生产备案凭证—限一类医疗器械);供应商为代理企业的,必须具有《医疗器械经营许可证》(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);所投产品纳入医疗器械管理的还需具备《医疗器械注册证》(或第一类医疗器械备案信息表),国家另有规定的从其规定;
三、获取采购文件
发布时间:2022-12-01
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医疗器械监督管理条例的规定,供应商为生产企业的,必须具有《医疗器械生产许可证》(或生产备案凭证—限一类医疗器械);供应商为代理企业的,必须具有《医疗器械经营许可证》(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);所投产品纳入医疗器械管理的还需具备《医疗器械注册证》(或第一类医疗器械备案信息表),国家另有规定的从其规定
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医疗器械监督管理条例的规定,供应商为生产企业的,必须具有《医疗器械生产许可证》(或生产备案凭证—限一类医疗器械);供应商为代理企业的,必须具有《医疗器械经营许可证》(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);所投产品纳入医疗器械管理的还需具备《医疗器械注册证》(或第一类医疗器械备案信息表),国家另有规定的从其规定
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医疗器械监督管理条例的规定,供应商为生产企业的,必须具有《医疗器械生产许可证》(或生产备案凭证—限一类医疗器械);供应商为代理企业的,必须具有《医疗器械经营许可证》(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);所投产品纳入医疗器械管理的还需具备《医疗器械注册证》(或第一类医疗器械备案信息表),国家另有规定的从其规定
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医疗器械有限公司大楼)10楼中科器湖北有限公司
七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
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医疗器械有限公司大楼)10楼中科器湖北有限公司
七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
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医疗器械有限公司大楼)10楼中科器湖北有限公司
七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
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医疗器械有限公司大楼)10楼中科器湖北有限公司
七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
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医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证(或医疗器械经营备案凭证);所投产品须具备中华人民共和国《医疗器械注册证》(或医疗器械注册登记表)。
(3)本项目不允许转包或分包。
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医疗器械管理的:(1)供应商为经销/贸易商时,应具有有效的经营许可证(适用Ⅲ类)或备案登记凭证(或多证合一,适用Ⅱ类,十三种除外);(2)制造商需具有有效的生产许可证(适用Ⅲ类、Ⅱ类)或备案登记凭证(或多证合一,适用I类,进口产品除外);(3)投标产品应获得医疗器械注册证(适用Ⅲ类、Ⅱ类)或备案凭证(适用I类)。
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医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证(或医疗器械经营备案凭证);所投产品须具备中华人民共和国《医疗器械注册证》(或医疗器械注册登记表)
(3)本项目不允许转包或分包。
发布时间:2022-12-01