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医疗器械,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商的医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件。
三、获取招标文件
时间:2022年11月28日至 2022年12月02日,每天上午9:00至11:30,下午14:30至16:30。
发布时间:2022-11-27
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医疗器械,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商的医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件。
三、获取招标文件
时间:2022年11月28日至 2022年12月02日,每天上午9:00至11:30,下午14:30至16:30。
发布时间:2022-11-27
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诊疗许可证》和《医疗机构执业许可证》。
发布时间:2022-11-27
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医疗设备经营范围,并具有完善的售后服务能力
2.供应商参加政府采购活动前三年内在“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)和“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)上未被列入失信被执行人
发布时间:2022-11-27
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核酸证明;现场文件递交地点:中国地质大学(武汉)南望山校区东区教学综合楼B座404室。
发布时间:2022-11-27
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核酸检测报告)。
2、参加开标会要求:届时请参加磋商的授权代表携授权委托书、本人二代身份证原件及响应文件出席磋商会议。(因受疫情影响,原则上一家供应商只允许一人参加磋商会议,请参会人员佩戴口罩及防护用品,凭绿码入场,中高风险区需携带24小时核酸检测报告)。
发布时间:2022-11-27
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核酸检测报告)。
4、信息发布媒体:《湖北省政府采购网》(网址:http://www.ccgp-hubei.gov.cn/)
5、此期间本市疫情防控指挥部有新规定则按其执行。
发布时间:2022-11-27
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核酸检验证明,配合工作人员做好实名登记、实时测量体温等各项疫情防控措施。只允许投标单位派1名投标人代表参加投标开标相关事宜。投标单位应提前做好相关准备工作,因不能出示“绿码”或体温异常等原因而影响投标的,后果由投标单位自行负责。
发布时间:2022-11-27
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防疫规定执行造成的后果,由供应商自行承担。
发布时间:2022-11-27
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医疗设备/医用电子生理参数检测仪器设备,货物/专用设备/体育设备/运动康复设备
采购单位武汉理工大学行政区域武汉市公告时间2022年11月27日21:28获取招标文件时间
发布时间:2022-11-27
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核酸检测报告)。
2、参加开标会要求:届时请参加磋商的授权代表携法定代表人授权委托书、法人本人二代身份证原件及响应文件出席磋商会议。(因受疫情影响,原则上一家供应商只允许一人参加磋商会议,请参会人员佩戴口罩及防护用品,凭绿码入场,需携带24小时核酸检测报告)。
3、此期间本市疫情防控指挥部有新规定则按其执行。
发布时间:2022-11-27
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核酸检测报告)。
2、参加开标会要求:届时请参加磋商的授权代表携法定代表人授权委托书、法人本人二代身份证原件及响应文件出席磋商会议。(因受疫情影响,原则上一家供应商只允许一人参加磋商会议,请参会人员佩戴口罩及防护用品,凭绿码入场,需携带24小时核酸检测报告)。
3、此期间本市疫情防控指挥部有新规定则按其执行。
发布时间:2022-11-27
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防疫值守公开招标公告发布日期:2022-11-2721:08|发布单位:武汉鑫永恒招标代理有限公司|项目开标时间:2022-12-19|项目监管地:洪山区|阅读次数:【项目概况】
和平街道2023年社区防疫值守招标项目的潜在投标人应在网上获取招标文件,并于2022年12月19日14点30分(北京时间)前递交投标文件
发布时间:2022-11-27
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医疗器械监督管理条例的规定,境内生产企业投标的,必须具有医疗器械生产许可证;供应商为代理企业的,必须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证;所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证。
(2)供应商所投标产品为进口产品的,需提供制造商对本项目的专项授权函。
发布时间:2022-11-27
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医疗器械监督管理条例的规定,境内生产企业投标的,必须具有医疗器械生产许可证;供应商为代理企业的,必须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证;所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证。
(2)供应商所投标产品为进口产品的,需提供制造商对本项目的专项授权函。
发布时间:2022-11-27
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医疗器械监督管理条例的规定,境内生产企业投标的,必须具有医疗器械生产许可证;供应商为代理企业的,必须具有医疗器械经营许可证;所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证。
(2)本项目为一个整体,供应商须就包内所有的内容整体性投标;中标后不允许转包、分包。
发布时间:2022-11-27
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防疫要求,投标供应商进入开标大厅之前严格执行进场验“双码”及五天核酸检测制度,请提前妥善安排。
发布时间:2022-11-27
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医疗器械监督管理条例的规定,境内生产企业投标的,必须具有医疗器械生产许可证;供应商为代理企业的,必须具有医疗器械经营许可证;所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证。
(2)本项目为一个整体,供应商须就包内所有的内容整体性投标;中标后不允许转包、分包。
发布时间:2022-11-27
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医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》;投标人为代理商的,所投产品为三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;国家另有规定的从其规定。
(2)投标人所投产品属于国家医疗器械管理的,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2022-11-27
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医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》;投标人为代理商的,所投产品为三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;国家另有规定的从其规定。
(2)投标人所投产品属于国家医疗器械管理的,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2022-11-27