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核酸检测阴性证明,请提前准备。如采用邮寄递交方式,且须注明“本人签收”,递交时间以顺丰系统签收时间为准,供应商务必在显示“已签收”后,与联系人电话确认。
发布时间:2022-09-22
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防疫、档案、质量等有关政府部门验收的项目,负责及时做好竣工验收准备工作。验收通过后,向发包人提交竣工验收报告,完成竣工图编制,办理竣工备案等手续,具体工作内容由招标人确认后实施。
发布时间:2022-09-22
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医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限第一类医疗器械);供应商为代理企业的,必须具有医疗器械经营许可证(需具有相应的经营范围)或经营备案凭证(第二类医疗器械)。(2)供应商所响应产品必须具有医疗器械注册证(或备案凭证),国家另有规定的从其规定。
发布时间:2022-09-22
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医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限第一类医疗器械);供应商为代理企业的,必须具有医疗器械经营许可证(需具有相应的经营范围)或经营备案凭证(第二类医疗器械)。(2)供应商所响应产品必须具有医疗器械注册证(或备案凭证),国家另有规定的从其规定。
发布时间:2022-09-22
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医用耗材一批采购项目
品牌(如有):贝恩医疗设备(广州)有限公司等
规格型号:空心纤维透析器等
数量:1批
单价:/
五、评审专家名单
丁浩敏,蒋春舫,吴林,刘礼霞,张景宇
六、评审信息
1、评审时间:
发布时间:2022-09-22
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医疗卫生和社会服务/医疗卫生服务/健康检查服务
采购单位某单位行政区域湖北省公告时间2022年09月22日18:42评审专家(单一来源采购人员)名单谌树青、郑晖、黄鹏真总成交金额¥0.000000万元(人民币)
发布时间:2022-09-22
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防疫救治信息化提升项目信息安全等保评测竞争性磋商公告项目概况孝感市公共卫生防疫救治信息化提升项目信息安全等保评测采购项目的潜在投标人应在登录孝感市政府电子采购平台点击本项目公告中的文件下载链接,获取采购文件,并于2022年10月09日09:30(北京时间)前递交响应文件。一、项目基本情况1.
发布时间:2022-09-22
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医疗设备/其他医疗设备
采购单位华中科技大学同济医学院附属同济医院行政区域湖北省公告时间2022年09
发布时间:2022-09-22
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医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》;投标人为代理商的,所投产品为三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;国家另有规定的从其规定。
发布时间:2022-09-22
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医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》;投标人为代理商的,所投产品为三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;国家另有规定的从其规定。
发布时间:2022-09-22
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医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》;投标人为代理商的,所投产品为三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;国家另有规定的从其规定。
(2)投标人所投产品属于国家医疗器械管理的,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2022-09-22
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医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》;投标人为代理商的,所投产品为三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;国家另有规定的从其规定。
(2)投标人所投产品属于国家医疗器械管理的,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2022-09-22
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核酸检测阴性证明;②、下列人员不得进入开评标场所:(1)随申码红码、黄码或无法提供随申码的;(2)无72小时内核酸检测阴性证明的;(3)未佩戴口罩;(4)体(额)温复测≥37.3
发布时间:2022-09-22
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防疫要求配合出示健康码等相关证明材料)
说明:为满足防疫要求、避免人员聚集,投标人提交投标文件人员需出示健康码绿码、通信大数据行程卡、投标人之间至少保持2米间隔、佩戴口罩、测量体温37.3℃以下,请各授权代表预留足够的提交投标文件时间。
发布时间:2022-09-22
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医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》;投标人为代理商的,所投产品为三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;国家另有规定的从其规定。
(2)投标人所投产品属于国家医疗器械管理的,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2022-09-22
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防疫相关政策,供应商委托人参加磋商会应提供48小时核酸证明。
发布时间:2022-09-22
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医疗器械有限公司
供应商地址:江西省宜春市樟树市城北经济技术开发区清江大道699号2楼C-20
中标(成交)金额:184(万元)
货物类
名称:4K超高清腹腔镜
品牌(如有):史赛克内窥镜StrykerEndoscopy
规格型号:0502-103-030
数量:1台
单价:1840000
包名称:崇阳县中医院医疗设备一批采购项目
发布时间:2022-09-22
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医疗器械经销商或代理商的,所投产品为二类医疗器械的须具备医疗器械产品经营备案凭证,所投产品为三类医疗器械的须具备《医疗器械经营许可证》;
(2)供应商所投产品属于医疗器械的,一类医疗器械须具备医疗器械产品备案凭证,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械注册证》;
资格要求为本次项目投标人应具备的基本条件,投标人必须满足资格要求中的所有条款,并按照招标文件的规定提交资格证明文件
发布时间:2022-09-22
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医疗器械),供应商为产品代理商或经销商的,从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定;(3)所投产品属国家医疗器械管理的,一类医疗器械须提供医疗器械生产备案凭证,二类及以上医疗器械须具备食品药品监督管理局颁发的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械产品注册登记表
发布时间:2022-09-22
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医疗器械),供应商为产品代理商或经销商的,从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定;(3)所投产品属国家医疗器械管理的,一类医疗器械须提供医疗器械生产备案凭证,二类及以上医疗器械须具备食品药品监督管理局颁发的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械产品注册登记表
发布时间:2022-09-22