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防疫要求:因疫情影响,为减少人员聚集,鼓励无接触或少接触投标,响应文件于2022年11月14日14:00开始接收,接收现场人与人之间间隔至少保持2米。请各授权代表预留足够的排队时间,并佩戴口罩、持绿色健康码参加。
2.本次竞争性磋商共分3个项目包。
发布时间:2022-11-01
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防疫要求:因疫情影响,为减少人员聚集,鼓励无接触或少接触投标,响应文件于2022年11月14日09点00分开始接收,接收现场人与人之间间隔至少保持2米。请各授权代表预留足够的排队时间,并佩戴口罩、持绿色健康码参加。
2.本次竞争性磋商共分2个项目包。
发布时间:2022-11-01
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门诊楼对面公交站
发布时间:2022-11-01
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医疗器械监督管理条例的规定,境内生产企业投标的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证—限一类医疗器械);供应商为代理企业的,必须具有医疗器械经营许可证(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表)。
发布时间:2022-11-01
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医疗家具采购
发布时间:2022-11-01
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门诊楼、感染楼、附属用房、倒班楼、泵房)的抗震支架安装工程。
(2)资金来源:中央预算内投资补助资金和地方财政配套。
(3)工程建设地点:宜都市陆城(市人民医院南侧)。
(4)招标范围:具体详见招标工程量清单。
(5)工期要求:180日历天。
发布时间:2022-11-01
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医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》;供应商为代理商的,所投产品为三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;国家另有规定的从其规定。
(2)供应商所投产品属于国家医疗器械管理的,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2022-11-01
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核酸证明。文件领取人有发热、咳嗽、呼吸困难等新型冠状病毒感染可疑症状的,采购人或采购代理机构有权拒绝其领取文件。
发布时间:2022-11-01
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医疗武汉研究院项目
发布时间:2022-11-01
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防疫部门
发布时间:2022-11-01
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医疗健康科技有限公司
发布时间:2022-11-01
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抗疫精神主题性美术创作人才培养》成果汇报展览及研讨会项目成交公告2022年11月01日20:27
公告概要:公告信息:采购项目名称《抗疫精神主题性美术创作人才培养》成果汇报展览及研讨会项目品目服务/会议和展览服务/展览服务/文化产品展览服务
采购单位湖北美术学院行政区域湖北省公告时间2022年11月01日20:27评审专家(
发布时间:2022-11-01
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医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定;(2)投标人所投设备不应为试制品,投标人所投设备属国家医疗器械管理的,一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证
发布时间:2022-11-01
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医疗器械监督管理条例的规定,必须具有医疗器械生产/经营企业许可证;
6.2供应商须未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人、重大税收违法失信主体及“中国政府采购”网站(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单。
发布时间:2022-11-01
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医疗器械监督管理条例的规定,必须具有医疗器械生产/经营企业许可证;
6.2供应商所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证;
6.3供应商须未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人、重大税收违法失信主体及“中国政府采购”网站(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单
发布时间:2022-11-01
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医疗器械有限公司光学相干断层扫描仪株式会社拓普康/TopcpnDRIOCTTriton1896000根据国家发展与改革委员会办公厅发改办价格【2003】857号文的规定,经与采购人协商,由中标人按国家发展计划委员会计价格【2002】1980号文规定货物类取费标准的80%向采购代理机构支付服务费,包4的中标服务费金额为10752元。
发布时间:2022-11-01
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医疗科技有限公司
供应商地址:五峰土家族自治县渔洋关镇三房坪村一组(大丽寨小区4-2-8-1)
中标(成交)金额:50.055(万元)
货物类
名称:手摇式医用护理床(带轮双摇)
品牌(如有):不限
规格型号:≥2110×960×520mm
数量:213台
单价:2488元/台
五、评审专家名单
谭博康,邓苑虹,朱向芹,刘晓虹,徐新
发布时间:2022-11-01
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医疗设备采购项目更正公告2022年11月01日18:08
公告概要:公告信息:采购项目名称武汉科技大学医院医疗设备采购项目品目货物/专用设备/医疗设备/其他医疗设备
采购单位武汉科技大学医院行政区域洪山区公告时间2022年11月01日18:08首次公告日期2022年10月31日更正日期2022年11月01日
发布时间:2022-11-01
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医疗器械监督管理条例的规定,供应商为境内生产企业的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证—限一类医疗器械);供应商为代理企业的,必须具有医疗器械经营许可证(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表)。3)本项目为一个整体,供应商须就包内所有的内容整体性竞标;成交后不允许转包、分包。
发布时间:2022-11-01
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医疗器械监督管理条例的规定,供应商为境内生产企业的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证—限一类医疗器械);供应商为代理企业的,必须具有医疗器械经营许可证(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表)。3)本项目为一个整体,供应商须就包内所有的内容整体性竞标;成交后不允许转包、分包。
发布时间:2022-11-01