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医疗器械生产许可证》,如为所投产品的代理商须提供《医疗器械经营许可证》;
(2)投标人所投产品须具备《医疗器械注册证》;
(3)投标人若是进口设备代理商的,应提供进口设备的制造商针对本项目的授权书。
发布时间:2022-07-04
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核酸检测报告)。
发布时间:2022-07-04
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医疗器械监督管理条例的规定,供应商为境内生产企业的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证—限一类医疗器械);供应商为代理企业的,必须具有医疗器械经营许可证(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表)。
发布时间:2022-07-04
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医疗器械园道路及市政配套工程(一期)第三方检测中标(成交)结果公告发布日期:2022-07-0417:31|发布单位:武汉腾希工程技术有限公司|项目监管地:江夏区|阅读次数:一、项目编号
HBDL-2022-0305
二、采购计划备案号
夏财采计[2022]00333号文
三、项目名称
光谷南大健康产业园医疗器械园道路及市政配套工程(一期
发布时间:2022-07-04
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门诊综合楼
发布时间:2022-07-04
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医疗器械监督管理条例的规定,境内生产企业投标的,必须具有医疗器械生产许可证;供应商为代理企业的,必须具有医疗器械经营许可证;所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证。
2)本项目为一个整体,供应商须就包内所有的内容整体性投标;中标后不允许转包、分包。
发布时间:2022-07-04
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医疗器械监督管理条例的规定,供应商为境内生产企业的,必须具有医疗器械生产许可证;供应商为代理企业的,必须具有医疗器械经营许可证(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证。
2)供应商所投产品为进口产品的,需提供制造商对本项目的专项唯一授权函。
发布时间:2022-07-04
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医疗科技有限公司
发布时间:2022-07-04
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核酸检测记录,并配合工作人员做好健康码查验、体温检测、实名登记等防控工作。文件领取人有发热、咳嗽、呼吸困难等新型冠状病毒感染可疑症状的,招标人或采购代理机构有权拒绝其领取文件。
(4)售价:0元/份;售后不退。
发布时间:2022-07-04
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医疗机构实际支付属于利川市基本医疗保险制度报销范围内的住院医疗费用,在扣除城乡居民基本医疗保险、大病保险、医疗救助及任何第三方(包括商业医疗保险)已经补偿或者给付部分后,进行比例赔付。
发布时间:2022-07-04
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医用耗材供应商配送服务项目合同公告发布日期:2022-07-0417:48|发布单位:天门市中医医院|所在地区:天门市|阅读次数:一、合同编号:/
二、合同名称:医用耗材购销合同
三、项目编号:STBN-ZC-2022-076-1
四、项目名称:天门市中医医院医用耗材供应商配送服务项目
五、合同主体
1、采购人(甲方):
发布时间:2022-07-04
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医用耗材供应商配送服务项目合同公告发布日期:2022-07-0417:47|发布单位:天门市中医医院|所在地区:天门市|阅读次数:一、合同编号:/
二、合同名称:医用耗材购销合同
三、项目编号:STBN-ZC-2022-076-2
四、项目名称:天门市中医医院医用耗材供应商配送服务项目
五、合同主体
1、采购人(甲方):
发布时间:2022-07-04
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医用耗材供应商配送服务项目合同公告发布日期:2022-07-0417:47|发布单位:天门市中医医院|所在地区:天门市|阅读次数:一、合同编号:/
二、合同名称:医用耗材购销合同
三、项目编号:STBN-ZC-2022-076-3
四、项目名称:天门市中医医院医用耗材供应商配送服务项目
五、合同主体
1、采购人(甲方):
发布时间:2022-07-04
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防疫登记、测量体温并现场出示健康码和行程码。
2)本项目采购公告在《湖北省政府采购网》、《郧阳区人民政府网》同时发布。
发布时间:2022-07-04
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医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营企业许可证》;如供应商为代理商的则须提供《医疗器械经营企业许可证》以及产品的生产厂家的《中华人民共和国医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》;(设备进口代理商可不提供厂家医疗器械生产许可证);
4.不接受联合体形式的投标。
发布时间:2022-07-04
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医疗器械有限公司
4、供应商对预中标结果如有异议,需在公示期内以书面形式提出质疑,否则不受理。
发布时间:2022-07-04
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医用防护物资紧急采购中标(成交)结果公告发布日期:2022-07-0416:52|发布单位:青矩工程顾问有限公司|项目监管地:武汉经济技术开发区(汉南区)|阅读次数:一、项目编号
2022-YW-02184-01
二、采购计划备案号
J220060649-1182
三、项目名称
重要紧缺医用防护物资紧急采购
发布时间:2022-07-04
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医疗器械注册证、医疗器械产品注册登记表;
4.投标人提供的投标机型应是原产地的全新产品,并在中国国内有装机用户;
5.投标人必须符合医疗器械监督管理条例的规定,须具备医疗器械生产/经营企业许可证。
发布时间:2022-07-04
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核酸证明。
发布时间:2022-07-04
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医疗器械管理的,一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定。
(2)投标人如为所投设备医疗器械制造商或代理商,投标人须具备相应的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2022-07-04