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医疗设备/医疗设备零部件
采购单位某医院行政区域湖北省公告时间2022年10月11日22:45预算金额¥36.000000万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人辛梓正、
发布时间:2022-10-11
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医用连体防护服原规格尺寸为:“符合GB19082-2009要求;脚套一体式设计;抗渗水性不低于20KPa;断裂强力不低于60N,断裂伸长率不低于49.5%;过滤效率不低于97%;抗合成血液7KPa压力不穿透;有效期:≥3年。
发布时间:2022-10-11
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医疗器械生产或经营企业许可证或当地药监主管部门备案证;所投产品须具备行业主管部门颁发的医疗器械注册证,在有效期内;(不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外)(2)供应商须提供所投产品制造商出具的售后服务及质量保证书。
发布时间:2022-10-11
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医疗器械生产或经营企业许可证或当地药监主管部门备案证;所投产品须具备行业主管部门颁发的医疗器械注册证,在有效期内;(不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外)
(2)供应商须提供所投产品制造商出具的售后服务及质量保证书。
发布时间:2022-10-11
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医疗器械生产或经营企业许可证或当地药监主管部门备案证;所投产品须具备行业主管部门颁发的医疗器械注册证,在有效期内;(不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外)(2)供应商须提供所投产品制造商出具的售后服务及质量保证书。
发布时间:2022-10-11
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医疗器械生产或经营企业许可证或当地药监主管部门备案证;所投产品须具备行业主管部门颁发的医疗器械注册证,在有效期内;(不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外)
(2)供应商须提供所投产品制造商出具的售后服务及质量保证书。
发布时间:2022-10-11
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医疗应急救治综合楼精装修工程第一次澄清与修改公告内容如下:
一、提问及回复:
1、问:招标文件P121页3.5.2中“总承包单位配合服务的内容包括:1、对分包单位的管理、协调、施工配合等费用,2、施工现场水电设施、管线敷设的摊销费用;3、共用脚手架搭拆的摊销费用“。
发布时间:2022-10-11
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医疗器械生产许可证》或生产备案凭证;供应商如为所投产品的经销商,须提供《医疗器械经营许可证》或备案凭证。
(3)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本项目(包组)投标(提供声明函,原件)。
发布时间:2022-10-11
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发布时间:2022-10-11
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医疗器械生产或经营企业许可证或当地药监主管部门备案证;所投产品须具备行业主管部门颁发的医疗器械注册证,在有效期内;(不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外)
(2)供应商须提供所投产品制造商出具的售后服务及质量保证书。
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医疗器械生产或经营企业许可证或当地药监主管部门备案证;所投产品须具备行业主管部门颁发的医疗器械注册证,在有效期内;(不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外)
(2)供应商须提供所投产品制造商出具的售后服务及质量保证书。
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医疗器械生产或经营企业许可证或当地药监主管部门备案证;所投产品须具备行业主管部门颁发的医疗器械注册证,在有效期内;(不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外)
(2)供应商须提供所投产品制造商出具的售后服务及质量保证书。
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医疗器械生产或经营企业许可证或当地药监主管部门备案证;所投产品须具备行业主管部门颁发的医疗器械注册证,在有效期内;(不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外)
(2)供应商须提供所投产品制造商出具的售后服务及质量保证书。
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医疗器械生产或经营企业许可证或当地药监主管部门备案证;所投产品须具备行业主管部门颁发的医疗器械注册证,在有效期内;(不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外)
(2)供应商须提供所投产品制造商出具的售后服务及质量保证书。
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医疗器械生产或经营企业许可证或当地药监主管部门备案证;所投产品须具备行业主管部门颁发的医疗器械注册证,在有效期内;(不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外)
(2)供应商须提供所投产品制造商出具的售后服务及质量保证书。
发布时间:2022-10-11
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核酸检验证明,配合工作人员做好实名登记、实时测量体温等各项疫情防控措施。只允许投标单位派1名投标人代表参加投标开标相关事宜。投标单位应提前做好相关准备工作,因不能出示“绿码”或体温异常等原因而影响投标的,后果由投标单位自行负责。
发布时间:2022-10-11
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医疗器械生产或经营企业许可证或当地药监主管部门备案证;所投产品须具备行业主管部门颁发的医疗器械注册证,在有效期内;(不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外)
(2)供应商须提供所投产品制造商出具的售后服务及质量保证书。
发布时间:2022-10-11
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医疗器械生产或经营企业许可证或当地药监主管部门备案证;所投产品须具备行业主管部门颁发的医疗器械注册证,在有效期内;(不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外)
(2)供应商须提供所投产品制造商出具的售后服务及质量保证书。
发布时间:2022-10-11
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医疗器械生产或经营企业许可证或当地药监主管部门备案证;所投产品须具备行业主管部门颁发的医疗器械注册证,在有效期内;(不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外)
(2)供应商须提供所投产品制造商出具的售后服务及质量保证书。
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医疗器械有限公司
发布时间:2022-10-11