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门诊、感染大楼,地上五层,设置感染床位96张,总建筑面积5976.8平方米。其中:发热门诊建筑面积700平方米,住院及医技用房面积5276.8平方米。一层布置住院大厅、门诊大厅、预检分诊、化验室、诊室、医护卫生通道等功能;二至五层按传染病房设计,平时作为普通病房利用,每层病房护理单元为24张病床。
发布时间:2022-07-26
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门诊、感染大楼,地上五层,设置感染床位96张,总建筑面积5976.8平方米。其中:发热门诊建筑面积700平方米,住院及医技用房面积5276.8平方米。一层布置住院大厅、门诊大厅、预检分诊、化验室、诊室、医护卫生通道等功能;二至五层按传染病房设计,平时作为普通病房利用,每层病房护理单元为24张病床。
发布时间:2022-07-26
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医疗器械生产许可证;经销商须具有有效的医疗器械经营许可证;
③投标人所投的产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证;
④如国家法律法规对市场准入有要求的还应符合相关规定。
发布时间:2022-07-26
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医疗器械管理的,一类医疗器械须提供医疗器械生产备案凭证,二类及以上医疗器械须具备食品药品监督管理局颁发的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械产品注册登记表》(如有),国家另有规定的从其规定。
三、获取招标文件
时间:2022年07月27日至 2022年08月02日,每天上午9:00至11:00,下午14:00至16:00。
发布时间:2022-07-26
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门诊进行检查,并及时将相关情况上报市疫情防控指挥部。
八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2022-07-26
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核酸检测报告。
发布时间:2022-07-26
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医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限一类医疗器械)2、代理企业参与投标的,必须具有医疗器械经营许可证(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);3、参与投标产品必须具有医疗器械注册证(或备案凭证)。
发布时间:2022-07-26
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核酸检测报告)。
3、参加开标会要求:届时请参加磋商的授权代表携授权委托书、本人二代身份证原件及响应文件出席磋商会议。(因受疫情影响,原则上一家供应商只允许一人参加磋商会议,请参会人员佩戴口罩及防护用品,凭绿码入场,中高风险区需携带24小时核酸检测报告)。
发布时间:2022-07-26
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核酸证明,采用邮寄或快递方式时需充分考虑疫情因素所带的快递延迟派送影响
发布时间:2022-07-26
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医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》;投标人为代理商的,所投产品为三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;国家另有规定的从其规定。(2)投标人所投产品属于国家医疗器械管理的,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。7.如国家法律法规对市场准入有要求的还应符合相关规定。
发布时间:2022-07-26
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核酸检测设备应急采购项目终止公告2022年07月26日18:57
公告概要:公告信息:采购项目名称蔡甸区核酸检测设备应急采购项目品目货物/专用设备/医疗设备/防疫、防护卫生装备及器具
采购单位武汉市蔡甸区卫生健康局行政区域蔡甸区公告时间2022年07月26日18:57联系人及联系方式:项目联系人康永雪
发布时间:2022-07-26
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医疗设备/其他医疗设备
采购单位武汉大学人民医院行政区域湖北省公告时间2022年07月26日18:38首次公告日期2022年07月19日更正日期2022年07
发布时间:2022-07-26
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门诊建筑面积700平方米,住院及医技用房面积5276.8平方米。一层布置住院大厅、门诊大厅、预检分诊、化验室、诊室、医护卫生通道等功能;二至五层按传染病房设计,平时作为普通病房利用,每层病房护理单元为24张病床。总投资额(万元)3578.77立项批准文号武发改【2021】43号;武发改【2021】59号。
发布时间:2022-07-26
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医疗器械生产许可证》,如为所投产品的代理商须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》
三、获取采购文件
1、时间:2022年07月27日至2022年07月29日,每天上午09:00至12:00,下午14:00
发布时间:2022-07-26
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医疗科技有限公司
发布时间:2022-07-26
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医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》;投标人为代理商的,所投产品为三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;国家另有规定的从其规定。(2)投标人所投产品属于国家医疗器械管理的,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。7.如国家法律法规对市场准入有要求的还应符合相关规定。
发布时间:2022-07-26
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医疗器械管理的,一类医疗器械须提供医疗器械生产备案凭证,二类及以上医疗器械须具备食品药品监督管理局颁发的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械产品注册登记表》(如有),国家另有规定的从其规定;(2)供应商所投产品如为医疗器械的,供应商须具备《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;
三、获取招标文件
1.时间
发布时间:2022-07-26
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医疗器械管理的,一类医疗器械须提供医疗器械生产备案凭证,二类及以上医疗器械须具备食品药品监督管理局颁发的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械产品注册登记表》(如有),国家另有规定的从其规定;(2)供应商所投产品如为医疗器械的,供应商须具备《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;
三、获取招标文件
1、时间
发布时间:2022-07-26
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医疗器械生产许可证》;投标人为代理商的须具备《医疗器械经营许可证》,投标人所投产品须具备行业主管部门颁发的《医疗器械注册证》
三、获取采购文件
1、时间:2022年07月27日至2022年08月02日,每天上午08:30至12:00,下午15:00至18:00(北京时间,法定节假日除外)
2、地点:中科标禾工程项目管理有限公司
发布时间:2022-07-26
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医疗器械有限公司
发布时间:2022-07-26