-
医疗器械生产的,应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);供应商为产品代理商或经销商的,从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证
发布时间:2023-01-02
-
医疗器械生产的,应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);供应商为产品代理商或经销商的,从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证
发布时间:2023-01-02
-
医疗器械生产的,应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);供应商为产品代理商或经销商的,从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证
发布时间:2023-01-02
-
医疗器械生产的,应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);供应商为产品代理商或经销商的,从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证
发布时间:2023-01-02
-
医疗器械生产的,应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);供应商为产品代理商或经销商的,从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证
发布时间:2023-01-02
-
医疗器械生产的,应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);供应商为产品代理商或经销商的,从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证
发布时间:2023-01-02
-
医疗器械生产的,应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);供应商为产品代理商或经销商的,从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证
发布时间:2023-01-02
-
医疗器械类别相对应的经营许可证(三类)或经营备案凭证(二类);
(2)供应医疗器械标的厂商需具有相对应的生产许可证(二、三类)或生产备案凭证(一类)及相对应的医疗器械产品注册证(二、三类)或产品备案凭证(一类)。
发布时间:2023-01-02
-
医疗器械监督管理条例的规定,供应商须具备《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》(Ⅲ类)。
发布时间:2023-01-02
-
防疫物资采购项目终止公告2023年01月02日18:17
公告概要:公告信息:采购项目名称防疫物资采购项目品目货物/专用设备/医疗设备/防疫、防护卫生装备及器具
采购单位某部医院行政区域湖北省公告时间2023年01月02日18:17联系人及联系方式:项目联系人辛梓正、胡火轮、王蓓、李海燕项目联系电话027-87819169
发布时间:2023-01-02
-
医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。
发布时间:2023-01-02
-
医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。
发布时间:2023-01-02
-
医疗中心)建设项目防雷检测竞争性谈判公告2023年01月02日15:58
公告概要:公告信息:采购项目名称市一医院重大疫情防控救治基地(省级区域医疗中心)建设项目防雷检测品目服务/专业技术服务/其他专业技术服务
采购单位荆门市第一人民医院行政区域荆门市公告时间2023年01月02日15:58获取采购文件的地点
发布时间:2023-01-02
-
医疗器械生产或经营企业许可证或当地药监主管部门备案证;(不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外)
三、获取采购文件
1、时间:2023年01月03日至2023年01月09日,每天上午09:30至12
发布时间:2023-01-02
-
医疗器械生产(经营)许可证。
(2)、投标人所投产品属于医疗器械的,须具备国家食品药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,且在有效期内。
(3)、投标人所投产品属于进口产品的须是所投产品的制造商或代理商,代理商投标须提供制造商对产品的授权。
发布时间:2023-01-02
-
医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》;投标人为代理商的,所投产品为三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;国家另有规定的从其规定。
(2)、投标人所投产品属于国家医疗器械管理的,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2023-01-02
-
医用液氧的《药品生产许可证》(证书中生产范围须包含医用氧气或类似描述);
(2)、如非生产厂家的供应商投标,须具备有效的《危险化学品经营许可证》(须包含氧气或类似描述)。
(3)、供应商必须提供《气瓶充装许可证》。
发布时间:2023-01-02
-
医疗器械生产或经营许可证。
发布时间:2023-01-02