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医疗器械经营许可证(III类医疗器械)或经营备案凭证(II类医疗器械);注:根据《武汉市食品药品监督管理局关于不再办理二类医疗器械经营备案和一类医疗器械生产备案的公告》,不要求武汉市医疗器械企业提供第二类医疗器械经营企业备案、第一类医疗器械生产企业备案。所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证或备案证。
发布时间:2023-01-05
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医疗器械监督管理条例的规定,具有医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证,并且具有与本项目采购产品相应的第二类或第三类医疗器械生产或经营范围;(不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外)
三、获取采购文件
1、时间:2023年01月06日至2023年01月12日,每天上午08:30至12:00,下午14:30至
发布时间:2023-01-05
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医疗器械监督管理条例的规定,具有医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证,并且具有与本项目采购产品相应的第二类或第三类医疗器械生产或经营范围;(不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外)
三、获取采购文件
1、时间:2023年01月06日至2023年01月12日,每天上午08:30至12:00,下午14:30
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医疗器械监督管理条例的规定,具有医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证,并且具有与本项目采购产品相应的第二类或第三类医疗器械生产或经营范围;(不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外)
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医疗器械监督管理条例的规定,具有医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证,并且具有与本项目采购产品相应的第二类或第三类医疗器械生产或经营范围;(不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外)
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防疫相关要求:
(1)只允许一名供应商代表进入交易中心参加投标活动。
(2)供应商代表须佩戴口罩,接受体温检查,凭有效的二代身份证、“健康码”绿码、其他采购文件要求的身份证明进入安陆市公共资源交易中心,否则将被拒绝接收投标文件,取消其投标资格。
(3)投标现场供应商代表之间保持1米以上的间距,少活动,禁止摘除口罩。如不听劝阻,取消其投标资格。
发布时间:2023-01-05
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医疗器械类别相对应的经营许可证(三类)或经营备案凭证(二类);(2)供应医疗器械标的厂商需具有相对应的生产许可证(二、三类)或生产备案凭证(一类)及相对应的医疗器械产品注册证(二、三类)或产品备案凭证(一类)。
发布时间:2023-01-05
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医疗器械类别相对应的经营许可证(三类)或经营备案凭证(二类);(2)供应医疗器械标的厂商需具有相对应的生产许可证(二、三类)或生产备案凭证(一类)及相对应的医疗器械产品注册证(二、三类)或产品备案凭证(一类)。
发布时间:2023-01-05
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医疗器械监督管理条例的规定,具有医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证,并且具有与本项目采购产品相应的第二类或第三类医疗器械生产或经营范围;(不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外)
三、获取采购文件
1、时间:2023年01月06日至2023年01月12日,每天上午08:30至12:00,下午14:30至
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医疗器械监督管理条例的规定,具有医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证,并且具有与本项目采购产品相应的第二类或第三类医疗器械生产或经营范围;(不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外)
三、获取采购文件
1、时间:2023年01月06日至2023年01月12日,每天上午08:30至12:00,下午14:30至
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医疗器械监督管理条例的规定,具有医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证,并且具有与本项目采购产品相应的第二类或第三类医疗器械生产或经营范围;(不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外)
三、获取采购文件
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发布时间:2023-01-05
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医疗责任保险
4、采购方式:竞争性磋商
5、预算金额:63.7(万元)
6、最高限价:63.6854(万元)
7、采购需求:
医疗机构和保险公司双方合作在保险期限或追溯期内及承保区域范围内,在开展诊疗工作中,因发生医疗事故
发布时间:2023-01-05
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发布时间:2023-01-05
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医疗责任保险
4、采购方式:竞争性磋商
5、预算金额:63.7(万元)
6、最高限价:63.6854(万元)
7、采购需求:
医疗机构和保险公司双方合作在保险期限或追溯期内及承保区域范围内,在开展诊疗工作中,因发生医疗事故
发布时间:2023-01-05