-
发布时间:2023-05-15
-
医用耗材招标网同步发布。3.政府采购相关政策执行:落实政府采购强制、优先采购节能产品政策;政府采购优先采购环保产品政策;政府采购促进中小企业发展(监狱企业、残疾人福利性单位视同小微企业),落实湖北省政府采购合同融资等政策。
发布时间:2023-05-15
-
医用耗材招标网同步发布。3.政府采购相关政策执行:落实政府采购强制、优先采购节能产品政策;政府采购优先采购环保产品政策;政府采购促进中小企业发展(监狱企业、残疾人福利性单位视同小微企业),落实湖北省政府采购合同融资等政策。
发布时间:2023-05-15
-
防疫、档案、质量、电力等有关政府部门验收的项目,负责竣工验收通过,并协助发包人办理施工许可证和竣工备案等手续。
发布时间:2023-05-15
-
防疫、档案、质量、电力等有关政府部门验收的项目,负责竣工验收通过,并协助发包人办理施工许可证和竣工备案等手续。
发布时间:2023-05-15
-
医疗器械管理的,一类医疗器械须提供产品的《医疗器械备案信息表》或《医疗器械备案凭证》,二类医疗器械须同时提供投标人的《医疗器械经营备案凭证》和产品的《医疗器械注册证》,三类医疗器械须同时提供投标人的《医疗器械经营许可证》和产品的《医疗器械注册证》。国家另有规定的从其规定。
发布时间:2023-05-15
-
医疗用品必须符合国家标准。
发布时间:2023-05-15
-
医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》;投标人为代理商的,所投产品为三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;国家另有规定的从其规定。
(2)投标人所投产品属于国家医疗器械管理的,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2023-05-15
-
医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》;投标人为代理商的,所投产品为三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;国家另有规定的从其规定。
(2)投标人所投产品属于国家医疗器械管理的,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2023-05-15
-
医疗耗品类
发布时间:2023-05-15
-
防疫物资及毒品尿液检测卡成交公告2023年05月15日17:59
公告概要:公告信息:采购项目名称2023-2024防疫物资及毒品尿液检测卡品目货物/专用设备/医疗设备/防疫、防护卫生装备及器具
采购单位武汉市司法局戒毒保障所行政区域湖北省公告时间2023年05月15日17:59评审专家(单一来源采购人员
发布时间:2023-05-15
-
门诊综合楼由秭归县发展和改革局以秭发改审批[2017]29号文件批准建设,资金来源为争取上级补助资金和地方配套。秭归县人民医院金缸城院区厨房装修及设备项目已具备招标条件,招标人为秭归县楚元健康产业开发有限公司,招标代理机构为湖北致丰工程咨询有限公司,现对秭归县人民医院金缸城院区厨房装修及设备项目进行公开招标。
发布时间:2023-05-15
-
医疗器械集团有限公司
5、地址:武汉市东西湖区长青街田园大道99号
6、联系方式:4008004488
六、合同主要信息
1、主要标的名称:盆底磁刺激治疗仪
2、规格型号(或服务要求):详见合同文本
3、主要标的数量:1.0000台
4、主要标的单价
发布时间:2023-05-15
-
医疗器械有限公司
5、地址:孝感市北京路中段盛泰园1幢
6、联系方式:0712-2689300
六、合同主要信息
1、主要标的名称:彩超多普勒
2、规格型号(或服务要求):详见合同文本
3、主要标的数量:1.0000台
4、主要标的单价:1095000.0000
发布时间:2023-05-15
-
医疗管理有限公司
发布时间:2023-05-15
-
医疗设备的须提供合法有效的的《医疗器械生产许可证》或《经营许可证或备案证》,产品具有有效的主管部门颁发的《医疗器械注册证》或《医疗器械注册登记表或备案证》(国家有相关法律规定的除外)。
发布时间:2023-05-15
-
医疗设备的须提供合法有效的《医疗器械生产许可证》或《经营许可证或备案证》,产品具有有效的主管部门颁发的《医疗器械注册证》或《医疗器械注册登记表或备案证》(国家有相关法律规定的除外)。
发布时间:2023-05-15
-
医疗器械生产许可证》,投标人为代理商须具备《医疗器械经营许可证》和《医疗器械经营备案凭证》。
三、获取招标文件
1. 时间:2023年05月16日至2023年05月22日,每天上午08:30至12:00,下午14:30至17:00(北京时间,法定节假日除外)。
2. 地点:网上
3.
发布时间:2023-05-15
-
医疗器械管理的,投标人为生产企业的,应取得医疗器械生产许可证(或生产备案凭证--限一类医疗器械);投标人为产品代理商或经销商的,从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2023-05-15
-
医疗器械监督管理条例的规定,供应商为境内生产企业的,必须具有医疗器械生产许可证;供应商为代理企业的,必须具有医疗器械经营许可证;所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证。(3)本项目各包为一个整体,供应商须就包内所有的内容整体性竞标;成交后不允许转包、分包。
发布时间:2023-05-15