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医疗用品必须符合国家标准。
发布时间:2023-05-28
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医疗器械的须具备《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;
(2)所投设备不应为试制品,投标人所投设备属国家医疗器械管理的,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2023-05-28
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防疫政策要求出席磋商会议。
发布时间:2023-05-28
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医疗器械管理的,一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定;(2)投标人如为所投设备医疗器械制造商或代理商,投标人须具备相应的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证
发布时间:2023-05-28
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发布时间:2023-05-28
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医疗器械监督管理条例的规定,境内生产企业投标的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证—限一类医疗器械);供应商为代理企业的,必须具有医疗器械经营许可证(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表)。
发布时间:2023-05-28
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医疗器械监督管理条例的规定,具备有效的《医疗器械经营/生产企业许可证》,所投产品纳入医疗器械管理的还需具备《医疗器械注册证》;
3、供应商必须未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人、
发布时间:2023-05-28
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医疗设备购置项目验收结果公告发布日期:2023-05-2816:29|发布单位:竹山疾病预防控制中心|阅读次数:一、合同编号:无
二、合同名称:竹山县疾病预防控制中心医疗设备购置合同
三、项目编号:SKD-2022-028
四、项目名称:竹山县疾病预防控制中心医疗设备购置
五、合同主体
1.采购人(甲方):竹山县疾病预防控制中心
发布时间:2023-05-28
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发布时间:2023-05-28
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医疗器械监督管理条例的规定,所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械相关证件;
(3)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单和
发布时间:2023-05-28
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医疗器械生产许可证》,供应商为代理商的应具备《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。
发布时间:2023-05-28
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医疗器械范畴或国家另有规定的除外)注:根据《武汉市食品药品监督管理局关于不再办理二类医疗器械经营备案和一类医疗器械生产备案的公告》,不要求武汉市医疗器械企业提供第二类医疗器械经营企业备案、第一类医疗器械生产企业备案)。
发布时间:2023-05-28