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医疗器械产品也须具备相应的要求。
发布时间:2023-09-03
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医疗器械制造商或代理商,须具备《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2023-09-03
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医疗器械经营许可证》,供应商为制造商的,须具备《医疗器械生产许可证》(非医疗器械无需提供);
(3)供应商所投医疗器械必须具备医疗器械注册证(非医疗器械无需提供);
(4)供应商提供相关财务状况、缴纳税收和社会保障金情况的证明材料或者承诺书
发布时间:2023-09-03
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医疗机构卫生健康数字化应用发展指数编制及测评服务项目竞争性磋商公告2023年09月03日20:32
公告概要:公告信息:采购项目名称武汉市医疗机构卫生健康数字化应用发展指数编制及测评服务项目品目服务/信息技术服务/其他信息技术服务
采购单位武汉市卫生健康信息中心行政区域湖北省公告时间2023年09月03日20:32
发布时间:2023-09-03
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医疗器械经营备案凭证;
6.1.4、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录[提供参加政府采购活动前三年内(投标截止之日前推36个月)在经营活动中没有重大违法记录书面声明(格式自拟)]。
发布时间:2023-09-03
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医疗器械监督管理条例的规定,境内生产企业投标的,必须具有医疗器械生产许可证;供应商为代理企业的,必须具有医疗器械经营许可证和经营备案凭证;所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证。(3)本项目为一个整体,供应商须就包内所有的内容整体性投标;中标后不允许转包、分包。
发布时间:2023-09-03
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发布时间:2023-09-03
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医疗器械监督管理条例的规定,境内生产企业投标的,必须具有医疗器械生产许可证和生产备案凭证;供应商为代理企业的,必须具有医疗器械经营备案凭证;所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表)。(3)供应商须具备经营体外诊断试剂的资质及冷链运输条件。(4)供应商必须在湖北省药械集中采购服务平台成功注册。
发布时间:2023-09-03
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医疗);
4)投标人有自主的售后服务机构
发布时间:2023-09-03
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医疗保险、工伤保险、失业保险中任意一项即可。若拟派本项目总监为退休员工,须符合“中华人民共和国建设部令第147号《注册监理工程师管理规定》第十三条、第十四条”规定,且须提供项目总监退休证及劳动合同。
发布时间:2023-09-03
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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。
3.2依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件:
①投标产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。
②经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
发布时间:2023-09-03
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医疗辅助服务,详细服务要求见第三章采购需求。
发布时间:2023-09-03
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发布时间:2023-09-03
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医疗保障局复印纸等办公用品采购合同公告发布日期:2023-09-0310:50|发布单位:武汉市江夏区医疗保障局|所在地区:江夏区|阅读次数:一、合同编号:无
二、合同名称:办公用品购销合同
三、项目编号:无
四、项目名称:复印纸等办公用品采购
五、合同主体
1、采购人(甲方):武汉市江夏区医疗保障局
2、地址:长安里特1号
发布时间:2023-09-03
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医疗卫生和社会服务/社会服务/其他社会服务
采购单位湖北省江北监狱行政区域江陵县公告时间2023年09月02日19:04评审专家(单一来源采购人员)名单史震平、罗秋荣
发布时间:2023-09-03