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医疗器械管理的,一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定。(2)投标人如为所投设备医疗器械制造商或代理商,投标人须具备相应的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2024-01-01
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医用气体管道系统:
1)、项目编码031003001007压力检测箱,(描述:1.压力检测箱2.Φ8)。图纸内分为(氧气、负压报警箱)、(氧气、负压、空气报警箱)两种,该项缺少区分两种不同报警箱。并且清单内有12台报警箱,图纸内有12台二气报警箱(1、3、4-13F),有1台三气报警器(2F)。
发布时间:2024-01-01
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医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》;投标人为代理商的,所投产品为三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;国家另有规定的从其规定。(2)投标人所投产品属于国家医疗器械管理的,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2024-01-01
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医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》;投标人为代理商的,所投产品为三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;国家另有规定的从其规定。(2)投标人所投产品属于国家医疗器械管理的,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2024-01-01