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医疗器械监督管理条例的规定:供应商为境内生产企业的,必须具有医疗器械生产许可证;供应商为代理企业的,必须具有医疗器械经营许可证(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表)。
发布时间:2024-10-30
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医疗信息化项目招标登记编号:42070920241023001001招标项目名称:葛店开发区公共卫生临床中心医疗信息化项目工程总承包(EPC)行政区划:葛店经济技术开发区招标人(盖章):鄂州葛店经济技术开发区城市规划和工程建设服务中心招标人法定代表人(盖章):陈福平招标代理机构:湖北省招标股份有限公司招标人联系人:夏越招标联系电话
发布时间:2024-10-30
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医疗信息化项目招标登记编号:42070920241023001001招标项目名称:葛店开发区公共卫生临床中心医疗信息化项目工程总承包(EPC)项目行政主管地区:葛店经济技术开发区行政监督部门电话:027-60670775招标人:鄂州葛店经济技术开发区城市规划和工程建设服务中心招标人法定代表人:陈福平招标代理机构
发布时间:2024-10-30
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疫苗分装车间系统集成服务项目成交候选人公示湖北公众信息产业有限责任公司2024年疫苗分装车间系统集成服务项目(项目编号:ZYT-20240924-029)评审委员会按照询比文件载明的评审方法和标准已完成对各响应供应商递交的响应文件的评审,评审结果如下:(一)成交候选人情况:1.
发布时间:2024-10-30
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医疗器械有限公司
发布时间:2024-10-30
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发布时间:2024-10-30
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门诊药房窗口排队叫号项目市场调研公告发布时间:2024-10-30浏览人数:23人次湖北省中西医结合医院对《检验及门诊药房窗口排队叫号项目》市场调研,特邀请合格供应商或制造商参加。
发布时间:2024-10-30
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医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》;投标人为代理商的,所投产品为三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;国家另有规定的从其规定。
发布时间:2024-10-30
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医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》;投标人为代理商的,所投产品为三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;国家另有规定的从其规定。
发布时间:2024-10-30
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医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》;投标人为代理商的,所投产品为三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;国家另有规定的从其规定。
发布时间:2024-10-30
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防疫、档案、质量、安全等有关政府部门验收的项目,负责竣工验收通过,并协助发包人办理竣工备案等手续。(3)设备部分包括但不限于设备采购、安装、调试、试运行、现场技术指导及人员培训等。
发布时间:2024-10-30
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防疫、档案、质量、安全等有关政府部门验收的项目,负责竣工验收通过,并协助发包人办理竣工备案等手续。(3)设备部分包括但不限于设备采购、安装、调试、试运行、现场技术指导及人员培训等。
发布时间:2024-10-30
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医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》;投标人为代理商的,所投产品为三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;国家另有规定的从其规定。
发布时间:2024-10-30
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医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》;投标人为代理商的,所投产品为三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;国家另有规定的从其规定。
发布时间:2024-10-30
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医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》;投标人为代理商的,所投产品为三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;国家另有规定的从其规定。
发布时间:2024-10-30
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医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》;投标人为代理商的,所投产品为三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;国家另有规定的从其规定。(5)投标人所投产品属于国家医疗器械管理的,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2024-10-30
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医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》;投标人为代理商的,所投产品为三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;国家另有规定的从其规定。
发布时间:2024-10-30
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医疗设备(未完成项二)招标采购(二次)废标公告发布日期:2024-10-3019:15|发布单位:武汉盛泰百年招标有限公司|项目监管地:荆州市本级|阅读次数:一、项目基本情况1、采购项目编号:JZSJ-202409-FS006(2)2、采购项目名称:2024年第二批医疗设备(未完成项二)招标采购(二次)二、项目终止的原因本项目第1包,因以下原因终止:由于本项目实际需求发生变更
发布时间:2024-10-30
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医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》;投标人为代理商的,所投产品为三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;国家另有规定的从其规定。(5)投标人所投产品属于国家医疗器械管理的,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2024-10-30
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医疗机构执业许可证书。(供应商下属分支机构,例如分公司、诊所等持有该证书的,均予以认可)附录2资格审查条件(业绩最低要求)企业业绩要求供应商近3年至少承担过1个合同金额不低于20万元的职工体检项目业绩。
发布时间:2024-10-30