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医疗器械生产许可证;供应商为代理企业的,必须具有医疗器械经营许可证(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表)。三、获取采购文件时间:2024年12月14日至2024年12月20日,每天上午00:00至12:00,下午12:00至24:00。
发布时间:2024-12-13
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抗疫精神、抗洪精神”宣讲,摄影摄像,制作短视频宣传,制作暖场视频和现场视频,在湖北日报省级党媒上开辟整版宣传
发布时间:2024-12-13
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医疗卫生机构能力提升建设项目中标成交公告发布日期:2024-12-1320:28|发布单位:中科经纬工程技术有限公司|项目监管地:鹤峰县|阅读次数:一、项目编号422828202406000200二、采购计划备案号422828-2024-00807三、项目名称鹤峰县县域医疗卫生机构能力提升建设项目四、中标(成交)信息供应商名称:江西齐月医疗科技有限公司供应商地址:共青城市中标(成交)金额
发布时间:2024-12-13
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医用手套、酒精擦片、水银或电子体温计、卷式夹板、气压夹板、敷料剪、镊子、卡扣式止血带、安全别针、手电筒和电池、医用外科口罩、N95口罩、颈托、急救箱外箱等。
发布时间:2024-12-13
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医疗机构执业许可证》。
发布时间:2024-12-13
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门诊治疗中心输液大厅装修申请增加网线、监控摄像头、监控显示屏、无线呼叫系统、门诊输、液系统项目询价公告项目预算:38000元。投标人最终报价超过该预算金额的,其报价为无效报价。
发布时间:2024-12-13
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门诊医技楼A3区四楼信息中心1号办公室报名联系电话:信息中心0710-3520213(五)注意事项:1.请报名的供应商在接到会议通知后,按要求准备好标书三份
发布时间:2024-12-13
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疫苗冰箱的无线温度采集仪故障,返厂维修。项目联系人:曾老师联系电话:0710-3520213二、项目商务要求:(一)供应商资质要求:1.只允许法人旗下一家公司报名2.公司经营范围需包含本项目(内容包含:①法人授权书②公司营业执照)3.只允许投标产品的生产制造商总部参加投标,或者由生产制造商总部全权委托一家代理商参加。
发布时间:2024-12-13
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门诊医技楼A3区四楼信息中心1号办公室报名联系电话:信息中心0710-3520213(五)注意事项:1.请报名的供应商在接到会议通知后,按要求准备好标书三份
发布时间:2024-12-13
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医疗险由采购人统一购买,费用从乙方第一期计量支付款中按签约合同额(含税)的5‰扣除,结算时按结算总金额(含税)的5‰据实调整。
发布时间:2024-12-13
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医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》;投标人为代理商的,所投产品为三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2024-12-13
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医疗水平
发布时间:2024-12-13
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医疗综合楼、皮肤病专科大楼)招标登记编号:202411140908490266招标项目名称:武汉市第一医院利济路院区扩建项目(医疗综合楼、皮肤病专科大楼)污水处理站工程招投标监管部门:武汉市绿色建筑发展促进中心招标人(盖章):武汉建工集团股份有限公司招标人法定代表人(盖章):王火生招标代理机构:湖北省成套招标股份有限公司
发布时间:2024-12-13
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医疗机构HIS系统升级改造竞争性磋商公告发布日期:2024-12-1318:40|发布单位:十堰云盛工程咨询有限公司|文件递交截止时间:2024-12-26|项目监管地:郧阳区|阅读次数:【项目概况】十堰市郧阳区基层医疗机构HIS系统升级改造采购项目的潜在供应商应在湖北省政府采购电子交易数据汇聚平台(网址:https://czt.hubei.gov.cn/zchj
发布时间:2024-12-13
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医疗器械生产或经营许可证。
发布时间:2024-12-13
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医疗文书,以达到提高麻醉医生工作效率的目的。(具体详见采购需求)(二)采购内容及要求:竹溪县人民医院手术麻醉系统软件采购(具体详见采购需求)(三)项目预算:66万元,预算控制最高价:66万元。
发布时间:2024-12-13
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医用有机硅项目经理部联系人及联系电话:蔡毛毛181717708832024年12月13日
发布时间:2024-12-13
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医疗器械有限公司轮椅、坐便椅等奥托博克、佛山等思达
发布时间:2024-12-13
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医用织物洗涤和被服租赁服务采购项目第二次招标公告发布日期:2024-12-1318:02|发布单位:湖北瑾兴项目管理有限公司|项目开标时间:2025-01-03|项目监管地:恩施市|阅读次数:【项目概况】恩施市中心医院医用织物洗涤和被服租赁服务采购项目第二次招标项目的潜在投标人应在湖北省政府采购电子交易数据汇聚平台(网址:https://czt.hubei.gov.cn/zchj/user
发布时间:2024-12-13
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医疗器械需提供产品备案证及生产厂家生产备案证;2.二类医疗器械需提供产品注册,供应商备案证(根据国务院药品监督管理部门的规定,对产品安全性有效性不受流通过程影响的二类医疗器械,可免于经营备案),生产厂家的医疗器械生产许可证;3.三类医疗器械需提供产品注册证,供应商医疗器械经营许可证,生产厂家的医疗器械生产许可证;三、报名须知(一)报名时间凡有意参加竞争性磋商者,请于
发布时间:2024-12-13