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医疗器械监督管理条例》的规定,所投货物纳入医疗器械管理的,所投货物为一类医疗器械的须提供货物的《医疗器械备案信息表》或《医疗器械备案凭证》等证明材料,所投货物为二类医疗器械的供应商应具备《医疗器械经营备案凭证》和产品的《医疗器械注册证》,所投货物为三类医疗器械的供应商应具备《医疗器械经营许可证》和产品的《医疗器械注册证》
发布时间:2024-12-08
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医疗器械管理的,一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2024-12-08
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医疗服务项目价格目录(2024版)计价的48%02包:襄阳市医疗服务项目价格目录(2024版)计价的50%。3、是否可采购进口产品:否4、本项目(是/否)接受合同分包:否5、本项目(是/否)专门面向中小微企业:否6、符合条件的小微企业价格扣除优惠为:10%八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2024-12-08
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医疗器械监督管理条例的规定,境内生产企业投标的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证—限一类医疗器械);代理商投标的必须具有医疗器械经营许可证(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);行政主管部门另有规定的从其规定;8.本项目不接受联合体参与响应。三、获取采购文件:1.
发布时间:2024-12-08
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医疗设备):投标人所投产品属于三类医疗器械的,投标人须具备《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》,投标人所投产品属于二类及以上医疗器械的,所投产品须具备《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2024-12-08
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医用有机硅项目经理部联系人及联系电话:蔡毛毛181717708832024年12月8日
发布时间:2024-12-08
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医疗器械的,投标供应商须具备《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》,供应商所投产品属于二类及以上医疗器械的,所投产品须具备《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2024-12-08
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医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定;(2)投标人所投设备不应为试制品,投标人所投设备属国家医疗器械管理的,一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证
发布时间:2024-12-08
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医用氧)或《药品经营许可证》(经营范围须包含医用氧);(2)投标供应商具有《道路运输经营许可证》或《道路危险货物运输许可证》,如委托其他单位运输的,需提供委托运输协议及承运单位的上述运输证件;(3)投标供应商具有《危险化学品安全生产许可证》和《危险化学品经营许可证》;(4)投标供应商具有《气瓶充装许可证》或《移动式压力容器充装许可证
发布时间:2024-12-08
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医疗器械的,应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》;所投产品属于第三类医疗器械的,应取得《医疗器械经营许可证》;国家另有规定的从其规定。(3)投标产品属于《医疗器械监督管理条例》适用范围的,第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2024-12-08
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医疗)、东湖高新产业创新基地(庙山)、武汉光谷国际生物医药企业加速器(加速器)、武汉国际企业中心(武汉国企)、东湖高新国际健康城(郑店)、东湖高新华中数字产业创新基地(红莲湖);电梯总台数383台;本项目最高限价为215万元;一标段:维保限价64.87万元,自检限价6.73万元,维修暂估35万元,总限价106.6万元;二标段:维保限价66.34万元,自检限价7.06万元,维修暂估35万元,总限价
发布时间:2024-12-08
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医疗业务用房面积128730平方米,架空层10259平方米,地下停车库38372平方米。机动车停车位1390个,其中地下车位1240个,地地面车位150个。
发布时间:2024-12-08