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医用有机硅项目经理部联系人及联系电话:蔡毛毛181717708832024年09月02日
发布时间:2024-09-02
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医疗险由采购人统一购买,费用从乙方第一期计量支付款中按签约合同额(含税,合同价的合计)的5‰扣除,结算时按结算总金额(含税,合同价的合计)的5‰据实调整。
发布时间:2024-09-02
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医疗器械管理的,一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2024-09-02
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医疗信息化项目建设实施方案”项目,采用公开询比方式采购,现就本次采购的成交结果公告如下:一、项目内容:1、项目名称:葛店开发区公共卫生临床中心医疗信息化项目建设实施方案2、项目编号:HBT-15224186-245082二、采购项目简要说明:葛店开发区公共卫生临床中心医疗信息化项目建设实施方案
发布时间:2024-09-02
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医疗技术病例数据上报与管理工作。
发布时间:2024-09-02
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医疗服务水平,为患者提供更优质的医疗保障。本次采购需求包含明细中所有硬件、软件及原病理科在用软件系统接口对接、扩容等费用。
发布时间:2024-09-02
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医疗设备检测项目2.项目编号:XFXZYYY-FW-2024-0293.采购方式:询价4.预算金额:49602元(最高限价,凡供应商报价超过此预算金额的将被视为无效报价)5.采购内容:医疗设备检测,主要包括全自动生化分析仪、医用核磁共振系统、血液透析机、生物安全柜、输液泵、除颤仪等,具体要求详见询价文件第二章。6.合同履行期限:一年。
发布时间:2024-09-02
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医疗器械经营许可证(III类医疗器械)或经营备案凭证(Ⅱ类医疗器械)。注:根据《武汉市食品药品监督管理局关于不再办理二类医疗器械经营备案和一类医疗器械生产备案的公告》,不要求武汉市医疗器械企业提供第二类医疗器械经营企业备案、第一类医疗器械生产企业备案。所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证或备案证。
发布时间:2024-09-02
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医疗设备销售有限公司供应商地址:广西壮族自治
发布时间:2024-09-02
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医疗财政电子票据管理系统,HIS系统对接等。
发布时间:2024-09-02
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医疗设备维修和保养服务03包(二次)项目公开招标公告发布日期:2024-09-0218:31|发布单位:武汉明跃招标代理有限公司|项目开标时间:2024-09-24|项目监管地:青山区|阅读次数:【项目概况】医疗设备维修和保养服务03包(二次)招标项目的潜在投标人应在网上获取招标文件,并于2024年09月24日09点30分(北京时间)前递交投标文件。
发布时间:2024-09-02
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医疗器械管理的,一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。6、本项目的特定资格要求:供应商如为所投医疗器械制造商或代理商,须具备相应的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2024-09-02
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医疗器械有限公司内);中标(成交)金额:¥3.83万元;综合评分法:85.20分;包五更正后主要标的信息:名称:蒸汽灭菌器;品牌(如有):山东新华医疗器械股份有限公司;规格型号:MOST-T;数量:1台四、凡对本次公告内容提出询问
发布时间:2024-09-02
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医疗污水。
发布时间:2024-09-02
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医疗污水。
发布时间:2024-09-02
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医疗污水。
发布时间:2024-09-02
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医疗器械监督管理条例的规定,境内生产企业投标的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证—限一类医疗器械);代理商投标的必须具有医疗器械经营许可证(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);;(二)所投产品纳入医疗器械管理的须承诺中标后提供医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表);;(三)投标人必须在湖北省药品和医用耗材招采管理系统(湖北省药械集中采购服务平台)成功注册
发布时间:2024-09-02
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医疗机构执业许可证》,且在有效期内;(3)供应商须具有《放射诊疗许可证》,且在有效期内;(4)供应商应属于二级及以上等级医疗机构;(5)供应商在参加本次政府采购活动前三年内
发布时间:2024-09-02
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医疗器械制造商或代理商,须具备相应的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定。6.2.供应商所投设备属于国家医疗器械管理的,一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2024-09-02
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医疗器械制造商或代理商,须具备相应的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定。6.2.供应商所投设备属于国家医疗器械管理的,一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2024-09-02