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医疗器械监督管理条例》的规定,所投货物纳入医疗器械管理的,所投货物为一类医疗器械的须提供货物的《医疗器械备案信息表》或《医疗器械备案凭证》等证明材料,所投货物为二类医疗器械的供应商应具备《医疗器械经营备案凭证》和产品的《医疗器械注册证》,所投货物为三类医疗器械的供应商应具备《医疗器械经营许可证》和产品的《医疗器械注册证》
发布时间:2025-01-01
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医疗器械监督管理条例》的规定,所投货物纳入医疗器械管理的,所投货物为一类医疗器械的须提供货物的《医疗器械备案信息表》或《医疗器械备案凭证》等证明材料,所投货物为二类医疗器械的供应商应具备《医疗器械经营备案凭证》和产品的《医疗器械注册证》,所投货物为三类医疗器械的供应商应具备《医疗器械经营许可证》和产品的《医疗器械注册证》
发布时间:2025-01-01
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医疗器械监督管理条例》的规定,所投货物纳入医疗器械管理的,所投货物为一类医疗器械的须提供货物的《医疗器械备案信息表》或《医疗器械备案凭证》等证明材料,所投货物为二类医疗器械的供应商应具备《医疗器械经营备案凭证》和产品的《医疗器械注册证》,所投货物为三类医疗器械的供应商应具备《医疗器械经营许可证》和产品的《医疗器械注册证》
发布时间:2025-01-01
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医疗器械监督管理条例》的规定,所投货物纳入医疗器械管理的,所投货物为一类医疗器械的须提供货物的《医疗器械备案信息表》或《医疗器械备案凭证》等证明材料,所投货物为二类医疗器械的供应商应具备《医疗器械经营备案凭证》和产品的《医疗器械注册证》,所投货物为三类医疗器械的供应商应具备《医疗器械经营许可证》和产品的《医疗器械注册证》
发布时间:2025-01-01
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医疗器械监督管理条例的规定,境内生产企业投标的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证—限一类医疗器械);代理商投标的必须具有医疗器械经营许可证(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械)。(3)所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表)。(4)本项目为一个整体,供应商须就包内所有的内容整体性投标;中标后不允许转包、分包。
发布时间:2025-01-01
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医疗楼、住院楼、保障系统、发热门诊、院内生活、行政管理及基础设施等配套工程。二、洽谈范围1.本次洽谈范围为孝感市临空经济区人民医院建设项目(EPC)门窗及栏杆工程,共划分为1个合同包。
发布时间:2025-01-01
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医疗楼、住院楼、保障系统、发热门诊、院内生活、行政管理及基础设施等配套工程。二、洽谈范围1.本次洽谈范围为孝感市临空经济区人民医院建设项目(EPC)水电安装工程专业分包工程,共划分为1个合同包。
发布时间:2025-01-01
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医疗器械注册证》,三类医疗器械须同时提供投标人的《医疗器械经营许可证》和产品的《医疗器械注册证》。
发布时间:2025-01-01
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医疗保障服务中心鄂州市基本医疗保险意外伤害服务项目合同公告发布日期:2025-01-0114:30|发布单位:鄂州市医疗保障服务中心|所在地区:鄂州市本级|阅读次数:一、合同编号:无二、合同名称:鄂州市城乡居民基本医疗保险意外伤害服务协议书三、项目编号:420701202401000094四、项目名称:鄂州市基本医疗保险意外伤害服务项目五、合同主体1、采购人(甲方):鄂州市医疗保障服务中心2
发布时间:2025-01-01
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医疗保障服务中心鄂州市基本医疗保险意外伤害服务项目合同公告发布日期:2025-01-0114:30|发布单位:鄂州市医疗保障服务中心|所在地区:鄂州市本级|阅读次数:一、合同编号:无二、合同名称:鄂州市职工基本医疗保险意外伤害服务协议书三、项目编号:420701202401000094四、项目名称:鄂州市基本医疗保险意外伤害服务项目五、合同主体1、采购人(甲方):鄂州市医疗保障服务中心2、地
发布时间:2025-01-01
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医用PCR分析系统项目3、首次公告日期:2024-12-314、本项目(是/否)专门面向中小微企业:否二、更正信息1、公告更正日期:2025-01-012、更正事项:采购文件3、更正内容:(1)本项目是否可以采购进口产品,现更正为“是”;特定资格要求中增加:“投标人所投标产品为进口产品的,需提供制造商对本项目的专项唯一授权函
发布时间:2025-01-01
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医疗器械监督管理条例的规定,境内生产企业投标的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证—限一类医疗器械);代理商投标的必须具有医疗器械经营许可证(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械)。(3)所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表)。(4)本项目为一个整体,供应商须就包内所有的内容整体性投标;中标后不允许转包、分包。
发布时间:2025-01-01
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医疗器械管理的,投标人为生产企业的,应取得医疗器械生产许可证(或生产备案凭证--限一类医疗器械),投标人为产品代理商或经销商的,从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定;②投标人所投产品属国家医疗器械管理的,一类医疗器械须提供医疗器械生产备案凭证
发布时间:2025-01-01