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医疗科技有限公司"为本项目的中标供应商。
发布时间:2025-10-16
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医疗机构执业许可证》。三、获取采购文件时间:2025年10月17日至2025年10月23日,每天上午8:30至12:00,下午14:00至17:00。
发布时间:2025-10-16
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医疗器械管理的,二类及以上医疗器械须提供产品的《医疗器械注册证》;投标人所投产品为三类医疗器械的,须同时提供《医疗器械经营许可证》。(2)本项目装修工程允许分包。
发布时间:2025-10-16
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医疗器械监督管理条例的规定,供应商为生产企业的,须具备《医疗器械生产许可证》;供应商为产品代理商或经销商的,应取得《医疗器械经营许可证》;国家另有规定的从其规定。(2)投标产品属于《医疗器械监督管理条例》适用范围的,须提供有效的《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2025-10-16
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医疗器械的,需具备《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定;2供应商所投设备不应为试制品,供应商所投设备属国家医疗器械管理的,一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2025-10-16
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医疗器械监督管理条例》的规定,所投货物纳入医疗器械管理的,所投货物为一类医疗器械的须提供货物的《医疗器械备案信息表》或《医疗器械备案凭证》等证明材料,所投货物为二类医疗器械的供应商应具备《医疗器械经营备案凭证》和产品的《医疗器械注册证》,所投货物为三类医疗器械的供应商应具备《医疗器械经营许可证
发布时间:2025-10-16
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医疗器械生产许可证(或生产备案凭证—限I类医疗器械);投标人为代理企业的,必须具有医疗器械经营许可证(III类医疗器械)或经营备案凭证(II类医疗器械)。
发布时间:2025-10-16
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医疗器械生产许可证(或生产备案凭证—限I类医疗器械);投标人为代理企业的,必须具有医疗器械经营许可证(III类医疗器械)或经营备案凭证(II类医疗器械)。
发布时间:2025-10-16
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医疗器械管理的,一类医疗器械须提供产品的《医疗器械备案信息表》或《医疗器械备案凭证》,二类医疗器械须同时提供投标人的《医疗器械经营备案凭证》和产品的《医疗器械注册证》,三类医疗器械须同时提供投标人的《医疗器械经营许可证》和产品的《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2025-10-16
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医疗器械管理的,一类医疗器械须提供产品的《医疗器械备案信息表》或《医疗器械备案凭证》,二类医疗器械须同时提供投标人的《医疗器械经营备案凭证》和产品的《医疗器械注册证》,三类医疗器械须同时提供投标人的《医疗器械经营许可证》和产品的《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2025-10-16
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医疗器械管理的,一类医疗器械须提供产品的《医疗器械备案信息表》或《医疗器械备案凭证》,二类医疗器械须同时提供投标人的《医疗器械经营备案凭证》和产品的《医疗器械注册证》,三类医疗器械须同时提供投标人的《医疗器械经营许可证》和产品的《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2025-10-16
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医疗器械有限公司供应商地址
发布时间:2025-10-16
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门诊楼玻璃采光顶改造项目(第二次)3.采购方式:公开竞标4.预算金额:39.261506万元5.最高限价:39.261506万元6.采购需求:云梦县人民医院门诊楼玻璃采光顶改造项目(第二次),供应商参加的报价超过该项目采购预算金额或最高限价的,其报价无效。
发布时间:2025-10-16
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医疗器械管理的,一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定。(2)投标人为中国境内生产企业的,须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证—限I类医疗器械);投标人为代理企业的,须具有医疗器械经营许可证(III类医疗器械)或经营备案凭证(II类医疗器械),国家另有规定的从其规定。
发布时间:2025-10-16
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医用液态氧气采购项目4、采购方式:竞争性磋商5、预算金额:85.5(万元)6、最高限价:85.5(万元)7、采购需求:采购医用液态氧约900吨,医用氧纯度≥99.5%,详见第三章项目采购需求。
发布时间:2025-10-16
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医疗设施设备及办公设备维保招标项目的潜在投标人应在网上获取招标文件,并于2025年11月06日09点30分(北京时间)前递交投标文件。
发布时间:2025-10-16
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医疗器械监督管理条例的规定,具有医疗器械经营许可证(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);行政主管部门另有规定的从其规定;(2)投标人必须具有有效的《辐射安全许可证》(销售Ⅲ类射线装置);(3)本项目为一个整体,投标人须就包内所有的内容整体性投标;中标后不允许转包、分包。
发布时间:2025-10-16
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医疗器械类别相对应的经营许可证(三类)或经营备案凭证(二类);(2)供应医疗器械标的厂商需具有相对应的生产许可证(二、三类)或生产备案凭证(一类)及相对应的医疗器械产品注册证(二、三类)或产品备案凭证(一类)。
发布时间:2025-10-16
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医疗系统有限公司处采购,根据《中华人民共和国政府采购法》第三十一条规定:“符合下列情形之一的货物或者服务,可以依照本法采用单一来源方式采购:(一)只能从唯一供应商处采购的,可以依法采用单一来源采购方式。”故采用单一来源方式从原供应商处采购。
发布时间:2025-10-16
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医疗系统有限公司处采购,根据《中华人民共和国政府采购法》第三十一条规定:“符合下列情形之一的货物或者服务,可以依照本法采用单一来源方式采购:(一)只能从唯一供应商处采购的,可以依法采用单一来源采购方式。”故采用单一来源方式从原供应商处采购。
发布时间:2025-10-16