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医疗器械管理的,一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定。(2)投标人如为所投设备医疗器械制造商或代理商,投标人须具备相应的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2025-11-23
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医疗器械管理的,一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定。(2)投标人如为所投设备医疗器械制造商或代理商,投标人须具备相应的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2025-11-23
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医疗器械经营备案和一类医疗器械生产备案的公告》,不要求武汉市医疗器械企业提供第二类医疗器械经营企业备案、第一类医疗器械生产企业备案。
发布时间:2025-11-23
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防疫条件合格证》等生产经营许可证件;三、获取招标文件时间:2025年11月24日至2025年12月01日,每天上午00:00至14:00,下午14:00至23:59(北京时间,法定节假日除外)地点:政采云平台线上方式:供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件(进入“项目采购”应用,在获取采购文件菜单中选择项目,申请获取采购文件
发布时间:2025-11-23
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医疗器械制造商或代理商,供应商须具备相应的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定。(2)供应商所投设备属于国家医疗器械管理的,一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》,二类及以上医疗器械须具备食品药品监督管理局颁发的《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2025-11-23
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发布时间:2025-11-23
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医疗器械注册证;第三类医疗器械需提供以下证件:①制造商的医疗器械生产许可证;②投标人的第三类医疗器械经营许可证③产品的中华人民共和国医疗器械注册证。
发布时间:2025-11-23
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医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》、投标人的《医疗器械经营许可证》,须在有效期内。(3)生产企业对参加投标企业的授权书、法人委托证书。(4)法人身份证复印件及项目负责人身份证复印件。(5)产品注册证与附件、产品说明书、产品彩页:能反映产品功能及临床应用等、产品的检验报告,纳入医疗器械管理的还须具备《医疗器械注册证》。(6)如有耗材的,按附件模板填写(附件二)。
发布时间:2025-11-23
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发布时间:2025-11-23