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医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供),国家另有规定的从其规定。(3)投标产品属于医疗器械的,须提供医疗器械产品备案凭证或注册证及相应登记附表,不属于医疗器械的,须提供相应的证明材料或说明。
发布时间:2025-08-11
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医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定;(2)所投产品属于国家医疗器械管理的,一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》,二类及以上医疗器械须提供《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2025-08-11
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诊疗许可证》和《医疗机构执业许可证》。
发布时间:2025-08-11
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医疗器械的,制造商投标须具备《医疗器械生产许可证》,投标人所投产品为三类医疗器械的,制造商投标须具备《医疗器械生产许可证》,代理商投标须具备《医疗器械经营许可证》,国家另有规定的从其规定;(2)投标人所投设备属于二、三类医疗器械的,须具备《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2025-08-11
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门诊区域装修改造工程(第2次采购)4、采购方式:竞争性磋商5、预算金额:118(万元)6、最高限价:116.78(万元)7、采购需求:宜昌市中心人民医院西陵院区3号楼门诊区域装修改造工程,直接改造面积854平米,项目主要对原来的急诊科留观室
发布时间:2025-08-11
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医疗健康产业园项目EPC总承包招标公告招标编号:XYNZ-JSGC202508FJ-0070010011.招标条件本招标项目南漳医疗健康产业园项目EPC总承包已由南漳发展和改革局以南发改审批【2025】112号批准建设,项目业主为南漳园区开发投资有限公司,建设资金来自政府专项债券及单位自筹(资金来源)。
发布时间:2025-08-11
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定。2.本项目采购的设备中肺功能测定仪属于国家医疗器械管理设备(管理类别II类,分类编码为07-02-03),供应商或所投产品的制造商须具备食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2025-08-11
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医用冷藏箱一、基础参数;有效容积约:610L;温度范围:2~8℃(控温精度±0.1℃);二、核心功能特性;温控系统;冷却方式:风冷自动除霜,箱内温度均匀性±3℃;智能显示:LED数字屏,支持0.1℃增量调节;安全保障;多重报警:高低温、断电
发布时间:2025-08-11
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核酸
发布时间:2025-08-11
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核酸酶/脱氧核糖核酸酶未检出;二、系统工作特性;产水流速:≤2L/min(TypeI水);每日产能:100L(最大值);紫外灭菌:双波长254/185nm(降解有机物与杀菌);进水要求:自来水或预处理水(符合TypeII标准);三、智能控制与维护;定量取水:预设体积±1%精度(支持定时/定量模式);耗材管理:RFID芯片识别,提前15天更换提醒;数据追溯:RS232
发布时间:2025-08-11
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医疗健康产业园项目EPC总承包招标公告招标编号:XYNZ-JSGC202508FJ-0070010011.招标条件本招标项目南漳医疗健康产业园项目EPC总承包已由南漳发展和改革局以南发改审批【2025】112号批准建设,项目业主为南漳园区开发投资有限公司,建设资金来自政府专项债券及单位自筹(资金来源)。
发布时间:2025-08-11
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诊疗许可证》和《医疗机构执业许可证》;《医疗机构执业许可证》登记的诊疗科目至少包括内科、外科、妇产科、眼科、耳鼻咽喉科、口腔科、医学影像科和医学检验科。
发布时间:2025-08-11
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医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限一类医疗器械)
4.2、代理企业参与投标的,必须具有医疗器械经营许可证(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);
4.3、参与投标产品必须具有医疗器械注册证(或备案凭证)。(不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外)。
发布时间:2025-08-11
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医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限一类医疗器械)
4.2、代理企业参与投标的,必须具有医疗器械经营许可证(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);
4.3、参与投标产品必须具有医疗器械注册证(或备案凭证)。(不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外)。
发布时间:2025-08-11
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医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限一类医疗器械)
4.2、代理企业参与投标的,必须具有医疗器械经营许可证(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);
4.3、参与投标产品必须具有医疗器械注册证(或备案凭证)。(不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外)。
发布时间:2025-08-11
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医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限一类医疗器械)
4.2、代理企业参与投标的,必须具有医疗器械经营许可证(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);
4.3、参与投标产品必须具有医疗器械注册证(或备案凭证)。(不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外)。
发布时间:2025-08-11
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医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限一类医疗器械)
4.2、代理企业参与投标的,必须具有医疗器械经营许可证(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);
4.3、参与投标产品必须具有医疗器械注册证(或备案凭证)。(不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外)。
发布时间:2025-08-11
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医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限一类医疗器械)
4.2、代理企业参与投标的,必须具有医疗器械经营许可证(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);
4.3、参与投标产品必须具有医疗器械注册证(或备案凭证)。(不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外)。
发布时间:2025-08-11
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医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限一类医疗器械)
4.2、代理企业参与投标的,必须具有医疗器械经营许可证(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);
4.3、参与投标产品必须具有医疗器械注册证(或备案凭证)。(不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外)。
发布时间:2025-08-11
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医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限一类医疗器械)
4.2、代理企业参与投标的,必须具有医疗器械经营许可证(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);
4.3、参与投标产品必须具有医疗器械注册证(或备案凭证)。(不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外)。
发布时间:2025-08-11