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诊疗系统中标结果公告发布日期:2025-09-3023:34|发布单位:湖北省招标股份有限公司|项目监管地:省本级|阅读次数:一、项目编号HBT-16125177-255310二、采购计划备案号420000-2025-08081三、项目名称耳鼻咽喉头颈外科良性阵发性位置性眩晕诊疗系统四、中标(成交)信息供应商名称:湖北鑫勇胜商贸有限公司供应商地址
发布时间:2025-09-30
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医疗机构病房条件改造提升项目已由宜昌市发展和改革委员会以宜发改审批[2024]235号批准建设,建设资金来源为争取上级资金及单位自筹,项目资金已落实,项目业主为三峡大学附属仁和医院,代建单位为宜昌伍家新城投资控股集团有限公司,本项目二标段总承包单位为湖北鑫民建设集团有限公司,招标人为宜昌伍家新城投资控股集团有限公司、湖北鑫民建设集团有限公司,招标代理机构为湖北谨天工程咨询有限公司
发布时间:2025-09-30
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门诊危房加固改造工程【默认分包】包文件.ofd_8698(01)安陆市中医医院河东门诊危房加固改造工程【默认分包】包文件.ofd_8698扫一扫在手机上查看当前页面
发布时间:2025-09-30
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发布时间:2025-09-30
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医疗器械监督管理条例的规定,境内生产企业投标的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证—限一类医疗器械);代理商投标的必须具有医疗器械经营许可证(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表)。
发布时间:2025-09-30
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医疗器械有限公司供应商地址:河南省新乡市长垣市方里镇中械医疗器械商城A282品牌/数量:拓普康/1台成交金额:人民币肆拾万伍仟元整(¥405,000.00)交货期:合同签订后30天内安装调试完毕质保期:验收合格后2年四、评审专家名单鲁植艳(组长)、骆金俊、陈科五、评审信息1、评审时间:2025-9-222、评审地点:湖北省成套招标股份有限公司
发布时间:2025-09-30
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医疗科技服务有限公司供应商地址:河南省南阳市宛城区丹江路与华山路交叉口向西200米路南乐发榨油机院内二楼205-206室品牌/数量:LED光波治疗仪:奇致/2台、强脉冲光治疗仪:奇致/1台成交金额:人民币伍拾捌万元整(¥580,000.00
发布时间:2025-09-30
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医疗器械有限责任公司供应商地址:武汉市东湖高新技术开发区光谷七路77
发布时间:2025-09-30
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医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》;投标人为代理商的,所投产品为三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;国家另有规定的从其规定。(2)投标人所投产品属于国家医疗器械管理的,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2025-09-30
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医疗器械生产许可证》,代理商投标须具备《医疗器械经营许可证》,国家另有规定的从其规定;(2)投标人所投产品须具备《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定三、获取招标文件1、时间:2025年10月01日至2025年10月14日,每天00:00至12:00,12:00至24:00(北京时间,法定节假日除外)2、地点
发布时间:2025-09-30
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医疗服务与保障能力提升补助资金第四批(产前诊断中心设备采购):彩色多普勒超声诊断仪1台、生物安全柜2台、重症病床3张、无创呼吸机1台、壁筒式血压计2台等设备一批。
发布时间:2025-09-30
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医疗康复区、公共活动区、行政后勤区,地下空间;同时配套室外道路,绿化等附属工程。
发布时间:2025-09-30
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门诊危房加固改造工程中标(成交)结果公告发布日期:2025-09-3018:30|发布单位:湖北卓为工程咨询服务有限公司|项目监管地:安陆市|阅读次数:一、项目编号420982202506000341二、采购计划备案号420982-2025-00372三、项目名称安陆市中医医院河东门诊危房加固改造工程四、中标(成交)信息供应商名称:湖北省涢安建设有限公司供应商地址:湖北省孝感市安陆市府城街道办事处府东社区张家巷
发布时间:2025-09-30
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医用设施建设项目招标计划公告为便于投标企业及时了解招标信息,现将老河口城市建设投资集团有限公司(单位名称)的招标计划发布如下:一、项目名称:老河口市医共体总医院医用设施建设项目二、项目法人(或招标人):老河口城市建设投资集团有限公司三、招标代理机构:湖北汉睿源工程咨询有限公司四、合同估算价:1700万元五、资金来源:政府投资六、主要招标内容:老河口市医共体总医院医用设施建设项目七
发布时间:2025-09-30
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医疗(宜昌)投资管理有限公司法务部。
发布时间:2025-09-30
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防疫
发布时间:2025-09-30
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医疗器械生产许可证(或生产备案凭证—限I类医疗器械);投标人为代理企业的,必须具有医疗器械经营许可证(III类医疗器械)或经营备案凭证(II类医疗器械)。(2)投标人所投产品必须具有医疗器械注册证(或备案凭证)。?(3)如投标人所投产品不作为医疗器械管理产品可不提供上述所要求的证明资料,供应商需针对此类产品作出说明。
发布时间:2025-09-30
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医疗器械管理的,一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定;(2)投标人为制造商的,所投产品为二类及以上医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》;投标人为代理商的,所投产品为二类医疗器械的,须具备《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证
发布时间:2025-09-30
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医疗器械园
发布时间:2025-09-30
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医疗器械的,生产制造商须具备《医疗器械生产许可证》,代理商须具备《医疗器械经营许可证》(三类医疗器械)或《经营备案凭证》(二类医疗器械)。(3)所投产品属国家医疗器械管理的,一类医疗器械须具备医疗器械生产备案凭证,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》。
发布时间:2025-09-30