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医疗设备有限公司供应商地址3:湖北省武汉市江夏区大桥新区现代产业园五里墩街
发布时间:2026-07-09
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门诊医技楼”重复项。洪山院区建筑面积以需求明细中276500.31平方米为准。招标文件中相应内容同步修改。(2)原招标文件“第三章项目采购需求/三、报价要求”:报价方式:本项目采用固定单价合同,供应商按附件1中的全部建筑为一项进行报价,检测总面积、评估总面积为852655.41平方米。
发布时间:2026-07-09
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医疗器械须提供产品的《医疗器械注册证》;投标人所投产品为三类医疗器械的,须同时提供《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2026-07-09
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医疗系统有限公司供应商地址:中国(上海)自由贸易试验区英伦路
发布时间:2026-07-09
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医用设备有限公司厂区配套工程
发布时间:2026-07-09
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医疗器械管理的,供应商为生产企业的,应取得《医疗器械生产许可证》(或生产备案凭证--限一类医疗器械),供应商为产品代理商或经销商的,从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定;(2)所投产品属国家医疗器械管理的,一类医疗器械须提供《
发布时间:2026-07-09
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医疗险
发布时间:2026-07-09
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医疗规格型号
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医疗险
发布时间:2026-07-09
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医疗器械有限公司大楼)10楼中科器湖北有限公司联系方式:张宇、黄思格、马荫荫、刘洋、刘帆、陈文静、刘国奇、张剑晖(027)84888155,84888156转(867
发布时间:2026-07-09
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医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》、投标人的《医疗器械经营许可证》,须在有效期内。(3)生产企业对参加投标企业的授权书、法人委托证书。(4)法人身份证复印件及项目负责人身份证复印件。(5)产品注册证与附件、产品说明书、产品彩页:能反映产品功能及临床应用等、产品的检验报告,纳入医疗器械管理的还须具备《医疗器械注册证》。(6)如有耗材的,按附件模板填写(附件二)。
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医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》、投标人的《医疗器械经营许可证》,须在有效期内。(3)生产企业对参加投标企业的授权书、法人委托证书。(4)法人身份证复印件及项目负责人身份证复印件。(5)产品注册证与附件、产品说明书、产品彩页:能反映产品功能及临床应用等、产品的检验报告,纳入医疗器械管理的还须具备《医疗器械注册证》。(6)如有耗材的,按附件模板填写(附件二)。
发布时间:2026-07-09
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医疗器械监督管理条例》的规定,投标产品包含第三类医疗器械的须具有有效期内的《医疗器械经营许可证》,投标产品包含第二类医疗器械的(免于经营备案的除外)须具有《医疗器械经营备案凭证》或承诺中标签约前完成经营备案;行政主管部门另有规定的从其规定;(2)包一投标人必须具有有效的《辐射安全许可证》(销售Ⅱ类或以上射线装置)
发布时间:2026-07-09
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医疗器械管理的,一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定;(2)投标人如为所投试剂耗材制造商或代理商,须具备《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2026-07-09
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医疗器械管理的,供应商为生产企业的,应取得《医疗器械生产许可证》(或生产备案凭证--限一类医疗器械),供应商为产品代理商或经销商的,从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定;(2)所投产品属国家医疗器械管理的,一类医疗器械须提供《
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医疗器械管理的,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2026-07-09
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医疗器械监督管理条例》的规定,具有有效期内的《医疗器械经营许可证》;行政主管部门另有规定的从其规定;(2)本项目为一个整体,投标人须就所有内容整体性投标;中标后不允许转包、分包。以上资格要求为本次招标投标人应具备的基本条件,参加投标的投标人必须满足资格要求中对应的所有条款,并按照相关规定递交资格证明文件。
发布时间:2026-07-09
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医疗器械生产的,应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得《医疗器械生产许可证》(含体外诊断试剂);投标人为产品代理商或经销商的,从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》(含体外诊断试剂),从事第二类医疗器械经营的,应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》(含体外诊断试剂),国家另有规定的从其规定。
发布时间:2026-07-09
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医疗器械生产许可证》;代理商投标的,须具备《医疗器械经营许可证》,国家另有规定的从其规定;(2)投标人所投产品须具备《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2026-07-09
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医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》,二类及以上医疗器械须具备国家行政部门颁发的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械产品注册登记表》(如有),国家另有规定的从其规定。
发布时间:2026-07-09