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医疗器械有限公司
发布时间:2026-09-13
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医疗器械管理的,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2026-09-13
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发布时间:2026-09-13
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医疗机构执业许可证书等证件的复印件。
发布时间:2026-09-13
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医疗器械管理的,一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2026-09-13
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医疗器械类别相对应的经营许可证(三类)或经营备案凭证(二类);(2)供应医疗器械标的厂商需具有相对应的生产许可证(二、三类)或生产备案凭证(一类)及相对应的医疗器械产品注册证(二、三类)或产品备案凭证(一类)。
发布时间:2026-09-13