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医疗器械生产或经营企业许可证或当地药监主管部门备案证;所投产品须具备行业主管部门颁发的医疗器械注册证,在有效期内;(不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外)
三、获取招标文件
1、时间:2023年11月03日至2023年11月09日,每天上午08:00至12:00,
发布时间:2023-11-02
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医疗器械生产或经营企业许可证或当地药监主管部门备案证;所投产品须具备行业主管部门颁发的医疗器械注册证,在有效期内;(不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外)
三、获取招标文件
1、时间:2023年11月03日至2023年11月09日,每天上午08:00至12:00,
发布时间:2023-11-02
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医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》;投标人为代理商的,所投产品为三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;国家另有规定的从其规定。,(2)投标人所投产品属于国家医疗器械管理的,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2023-11-02
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医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》;投标人为代理商的,所投产品为三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;国家另有规定的从其规定。,(2)投标人所投产品属于国家医疗器械管理的,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2023-11-02
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医疗器械管理的,一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定。(2)投标人如为所投设备医疗器械制造商或代理商,投标人须具备相应的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2023-11-02
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医疗设备及信息化设备(远程设备)购置项目竞争性谈判公告发布日期:2023-11-0219:48|发布单位:中洲宏腾工程管理有限公司|文件递交截止时间:2023-11-07|项目监管地:阳新县|阅读次数:【项目概况】
阳新县村卫生室提档升级改造项目医疗设备及信息化设备(远程设备)购置项目采购项目的潜在供应商应在网上获取采购文件
发布时间:2023-11-02
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医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定);(5)如投标人为经营企业:所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定);(6)如所投产品属于第二类、第三类医疗器械,则必须提供有效的医疗器械注册证明复印件及完整的(至少包含封面、首页、正文
发布时间:2023-11-02
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医疗救治应急大楼
发布时间:2023-11-02
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医疗设备有限公司
发布时间:2023-11-02
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医疗器械经营企业许可证或医疗器械经营备案证;所投产品须具备行业主管部门颁发的医疗器械注册证;(不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外)
三、获取采购文件
1、时间:2023年11月03日至2023年11月09日,每天上午08:30至12:00,下午14:30至17:30(北京时间,法定节假日除外)
2、地点:
发布时间:2023-11-02
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医用织物洗涤服务项目中标(成交)结果公告一、项目编号
HBHS-2023-JM025
二、采购计划备案号
420800-2023-03444
三、项目名称
荆门市中心医院医用织物洗涤服务
四、中标(成交)信息
供应商名称:驼人控股集团金洁医疗服务(湖北)有限公司
供应商地址:荆门高新区
发布时间:2023-11-02
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医疗器械,境内生产企业竞标的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限一类医疗器械);代理企业投标的,必须具有医疗器械经营许可证(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);竞标产品必须具有医疗器械注册证(或备案凭证)。
注:国家另有规定的从其规定。
发布时间:2023-11-02
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医疗器械,境内生产企业竞标的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限一类医疗器械);代理企业投标的,必须具有医疗器械经营许可证(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);竞标产品必须具有医疗器械注册证(或备案凭证)。
注:国家另有规定的从其规定。
发布时间:2023-11-02
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医疗设备购置项目(低温冷冻手术系统)成交结果公告发布日期:2023-11-0218:31|发布单位:湖北世发招标有限公司|项目监管地:省本级|阅读次数:一、项目编号
HBSF-ZC-23092015
二、采购计划备案号
420000-2023-11939
三、项目名称
湖北省中医院医疗设备购置项目
四、中标(成交)信息
供应商名称:武汉伊尔康医疗科技有限公司
发布时间:2023-11-02
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医疗器械经营许可证。
发布时间:2023-11-02
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医疗器械,供应商须具备医疗器械经营的要求;其制造商须具备医疗器械生产的要求,制造商所生产的医疗器械产品也须具备相应的要求。
6.2.若供应商所投产品为进口产品,且供应商不是制造商的,需取得制造商/总代理针对本项目出具的授权书。
发布时间:2023-11-02
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医疗器械,供应商须具备医疗器械经营的要求;其制造商须具备医疗器械生产的要求,制造商所生产的医疗器械产品也须具备相应的要求。
6.2.若供应商所投产品为进口产品,且供应商不是制造商的,需取得制造商/总代理针对本项目出具的授权书。
发布时间:2023-11-02
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医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》;供应商为代理商的,所投产品为三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;国家另有规定的从其规定。
(2)供应商所投产品属于国家医疗器械管理的,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2023-11-02
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门诊楼、住院楼外科楼、内科楼消防控制系统迁移。
发布时间:2023-11-02
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医疗器械监督管理条例的规定,须具备医疗器械经营许可证及生产厂家的医疗器械生产许可证,国家另有规定的从其规定。
(3)供应商所提供产品属国家医疗器械管理的,一类医疗器械须提供《医疗器械备案凭证》,二类及以上医疗器械须提供《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2023-11-02