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医用设备采购)3、首次公告日期:2025-12-314、本项目(是/否)专门面向中小微企业:否二、更正信息1、更正事项:□采购公告√采购文件□采购结果2、更正内容:现接采购人通知,对采购文件第三章货物技术规格及要求中技术参数和第五章评分标准进行了修改,具体内容详见附件及修改后上传的采购文件。
发布时间:2026-01-06
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医用输液监视器嵌入式软件
发布时间:2026-01-06
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医疗器械监督管理条例》提供《医疗器械生产企业许可证》;供应商为非制造商的,提供《第二类医疗器械的经营备案凭证》;投标货物属于第二类医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求,应取得《医疗器械注册证》或备案。(4)如国家法律法规对市场准入有要求的还应符合相关规定。
发布时间:2026-01-06
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医疗器械管理的,一类医疗器械须提供产品的《医疗器械备案信息表》或《医疗器械备案凭证》,二类医疗器械须同时提供投标人的《医疗器械经营备案凭证》和产品的《医疗器械注册证》,三类医疗器械须同时提供投标人的《医疗器械经营许可证》和产品的《医疗器械注册证》。
发布时间:2026-01-06
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门诊六楼)投标,以密封的加盖公章的投标文件投标(密封件注明**项目投标,投标文件注明产品参数与彩页
发布时间:2026-01-06
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医疗器械管理的,一类医疗器械须提供产品的《医疗器械备案信息表》或《医疗器械备案凭证》,二类医疗器械须同时提供投标人的《医疗器械经营备案凭证》和产品的《医疗器械注册证》,三类医疗器械须同时提供投标人的《医疗器械经营许可证》和产品的《医疗器械注册证》。
发布时间:2026-01-06
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医疗实验废物处置服务项目,使用单位申请单一来源方式采购,现予以公示。一、采购内容生物医疗实验废物处置服务。二、采购需求1、主要用途:武汉大学生命科学、医学等学科教学科研实验活动中产生的生物医疗实验废弃物处置服务。2、主要技术参数(服务内容及要求)(1)按采购人要求的时间与地点,及时转运、规范处置生物医疗实验废弃物。
发布时间:2026-01-06
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门诊楼一号会议室谈判小组成员
发布时间:2026-01-06
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门诊楼四楼一号会议室五、开启地点:咸宁市第一人民医院门诊楼四楼一号会议室六、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。
发布时间:2026-01-06
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医疗器械生产许可证(备案);(三)代理商(经销商)具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证,并有所响应产品的经营范围。襄阳市中西医结合医院(襄阳市东风人民医院)2026年1月6日
发布时间:2026-01-06
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医疗集团污水处理站环保管家服务第二次成交结果公告一、项目编号:HBHYCG[2025]1119二、采购计划备案号:421100-2025-02862三、项目名称:黄冈市医疗集团污水处理站环保管家服务第二次四、成交信息供应商名称:湖北星诚检测技术有限公司供应商地址:武汉东湖新技术开发区光谷二路219号鼎杰现代机电信息孵化园“加速器”二期7号楼/单元8层1号、2号、3号(自贸区武汉片区)成交金额:
发布时间:2026-01-06
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医疗器械管理的,一类医疗器械须提供产品的《医疗器械备案信息表》或《医疗器械备案凭证》,二类医疗器械须同时提供投标人的《医疗器械经营备案凭证》和产品的《医疗器械注册证》,三类医疗器械须同时提供投标人的《医疗器械经营许可证》和产品的《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2026-01-06
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医疗器械管理的,一类医疗器械须提供产品的《医疗器械备案信息表》或《医疗器械备案凭证》,二类医疗器械须同时提供投标人的《医疗器械经营备案凭证》和产品的《医疗器械注册证》,三类医疗器械须同时提供投标人的《医疗器械经营许可证》和产品的《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2026-01-06
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医疗器械经营的,应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》;从事第三类医疗器经营的,应取得《医疗器械经营许可证》,国家另有规定的从其规定;(2)投标产品属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》;属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供),国家另有规定的从其规定。
发布时间:2026-01-06
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2026-01-06
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医用布草洗涤服务,包含下收上送、接收清点、分类消毒、清洁洗涤、消毒烘干、折叠平整、免费缝补等服务。
发布时间:2026-01-06
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核酸检测系统阳逻院区检验科全自动核酸检测系统
发布时间:2026-01-06
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医疗科技有限公司为中选供应商。以上结果公示3个工作日,公示期自2026年1月7日至2026年1月9日。公示期内,若有异议,请向医院集采联络部、纪委监察室反映,逾期将不再受理。
发布时间:2026-01-06
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医疗器械监督管理条例》的规定,所投货物纳入医疗器械管理的,所投货物为二类医疗器械的供应商应具备《医疗器械经营备案凭证》和产品的《医疗器械注册证》,所投货物为三类医疗器械的供应商应具备《医疗器械经营许可证》和产品的《医疗器械注册证》。
发布时间:2026-01-06
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发布时间:2026-01-06